{(S)-6-[(R)-7-fluoro-4-phenoxy-indan-1-yloxy]-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acetic acid methyl ester | 1610884-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(S)-6-[(R)-7-fluoro-4-phenoxy-indan-1-yloxy]-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acetic acid methyl ester
• 英文别名: {(S)-6-[(R)-7-Fluoro-4-phenoxy-indan-1-yloxy]-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acetic acid methyl ester；methyl 2-[(3S)-6-[[(1R)-7-fluoro-4-phenoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate
• CAS: 1610884-33-7
• 化学式: C₂₆H₂₃FO₅
• 分子量: 434.464
• InChiKey: BBPZKFWROLCWNC-WAIKUNEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-6-[(R)-7-fluoro-4-phenoxy-indan-1-yloxy]-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acetic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {(S)-6-[(R)-7-fluoro-4-phenoxy-indan-1-yloxy]-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  [FR] NOUVEAUX ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团(Het)Ar如权利要求1所定义，具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可能受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  WO2014082918A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 双氧水 、 氧气 、 potassium acetate 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -10.0~100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 {(S)-6-[(R)-7-fluoro-4-phenoxy-indan-1-yloxy]-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团(Het)Ar如权利要求1所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US20140148462A1

文献信息

• [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014082918A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the group (Het)Ar is defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团(Het)Ar如权利要求1所定义，具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可能受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• POLYMERIC CONJUGATES OF ADENINE NUCLEOSIDE ANALOGS
  申请人：Zhao Hong

  公开号：US20130018010A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to polymeric conjugates of adenine nucleoside analogs. In particular, the invention relates to multi-arm polyethylene glycol conjugates of adenine nucleoside analogs and use thereof. The present invention, more specifically, provides polymeric conjugates of toyocamycin and its derivatives. Furthermore, the present invention provides a method for preparing the polymeric conjugates of adenine nucleoside analogs and a method of using the same for treating a cancer, inhibiting the growth or proliferation of cancer cells, treating a viral infection, treating a disease or condition associated with abnormal expression of VEGF. Most polymeric conjugates of toyocamycin was stable in PBS but released toyocamycin in vivo to provided inhibition of cancer cell growth.

  本发明涉及腺嘌呤核苷类似物的聚合物共轭物。具体而言，本发明涉及腺嘌呤核苷类似物的多臂聚乙二醇共轭物及其使用。更具体地说，本发明提供了豆杆霉素及其衍生物的聚合物共轭物。此外，本发明提供了一种制备腺嘌呤核苷类似物的聚合物共轭物的方法以及使用该方法治疗癌症、抑制癌细胞生长或增殖、治疗病毒感染、治疗与VEGF异常表达相关的疾病或病况的方法。大多数豆杆霉素的聚合物共轭物在PBS中稳定，但在体内释放豆杆霉素以提供抑制癌细胞生长的作用。
• Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US08815864B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the group (Het)Ar is defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及通式I的化合物，其中（Het）Ar基团如权利要求书1所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合到GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2925748A1

  公开（公告）日：2015-10-07
• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS AS MODULATORS OF THE G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR 40 (GPR40) AND OF THE FREE FATTY ACID RECEPTOR 1 (FFAR1) FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2925748B1

  公开（公告）日：2017-01-11