(1R,4S,6S)-4-Hydroxy-6-((S)-2-methyl-1-phenyl-propoxy)-1-(toluene-4-sulfonyl)-cyclohex-2-enecarboxylic acid methyl ester | 104464-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S,6S)-4-Hydroxy-6-((S)-2-methyl-1-phenyl-propoxy)-1-(toluene-4-sulfonyl)-cyclohex-2-enecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 104464-05-3
• 化学式: C₂₅H₃₀O₆S
• 分子量: 458.576
• InChiKey: QRBFFABYRIEMHT-KUVYTWDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,6S)-4-Hydroxy-6-((S)-2-methyl-1-phenyl-propoxy)-1-(toluene-4-sulfonyl)-cyclohex-2-enecarboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-硝基过氧化苯甲酸 、 aluminium amalgam 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled synthesis of some trioxygenated cyclohexenes: an asymmetric total synthesis of (-)-methyl triacetyl-4-epishikimate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00283a036
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 (1S,4R,8S)-8-[(1S)-2-methyl-1-phenylpropoxy]-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-one 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到(1R,4S,6S)-4-Hydroxy-6-((S)-2-methyl-1-phenyl-propoxy)-1-(toluene-4-sulfonyl)-cyclohex-2-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled synthesis of some trioxygenated cyclohexenes: an asymmetric total synthesis of (-)-methyl triacetyl-4-epishikimate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00283a036