5,5-difluoro-2,2-dimethoxycyclohexanol | 1232060-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-difluoro-2,2-dimethoxycyclohexanol
• 英文别名: 5,5-difluoro-2,2-dimethoxycyclohexan-1-ol
• CAS: 1232060-71-7
• 化学式: C₈H₁₄F₂O₃
• 分子量: 196.194
• InChiKey: SEVBEUZYGBYQIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-difluoro-2,2-dimethoxycyclohexanol 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 C₆H₁₀F₂O₂
  参考文献：
  名称：

  WO2023/226920

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4,4-二氟环已酮 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 5,5-difluoro-2,2-dimethoxycyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及公式（I）所定义的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包含公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物抑制激酶活性和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022197898A1

文献信息

• 4-Azaindole Derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20150094328A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是肌胆碱受体（mAChR）M1的调节剂，可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病如阿尔茨海默病（AD）或带有Lewy小体的痴呆症相关的认知缺陷有效，并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
• [EN] 4-AZAINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AZAINDOLE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015049574A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是肌氨酸乙酰胆碱受体（mAChR）M1的调节剂，可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病（如阿尔茨海默病（AD）或带有Lewy小体的痴呆症（DLB））相关的认知缺陷有效，并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
• [EN] CYCLIC PYRIMIDIN-4-CARBOXAMIDES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION, ASTHMA AND COPD<br/>[FR] PYRIMIDINE-4 CARBOXAMIDES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS, DE L'ASTHME ET DES BRONCHO-PNEUMOPATHIES CHRONIQUES OBSTRUCTIVES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010070032A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD. Formula (I), wherein A is selected from among a single bond, =CH-, -CH2-, -O-, -S-, and -NH-; wherein n is 1, 2 or 3; wherein Z is C or N, the other variables are as defined in the claims, as well as in form of their acid addition salts with pharmacologically acceptable acids.

  本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病的药物。公式（I），其中A从单键，=CH-，-CH2-，-O-，-S-和-NH-中选择；其中n为1、2或3；其中Z为C或N，其他变量如声明中所定义，以及以药理学上可接受的酸的酸盐形式存在。
• Process for the production of CCR2 receptor antagonists and intermediates thereof
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2816040A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to a process for the production of novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of formula (I) from 6-Chloro-pyrimidine-methanone intermediates. Formula (I): Specifically claimed 6-chloropyrimidine-methanone intermediates are:

  本发明涉及一种从 6-氯嘧啶-甲酮中间体生产式（I）的新型 CCR2（CC 趋化因子受体 2）拮抗剂的工艺。 式 (I)： 具体要求的 6-氯嘧啶-甲酮中间体是：
• 4-azaindole derivatives
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US10072005B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）M1 的调节剂，可有效预防或改变疾病，或对症治疗与阿尔茨海默型痴呆症（AD）或路易体痴呆症（DLB）等神经系统疾病相关的认知障碍，以及包含 4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。