4-(2-((((4-methylphenyl)sulfonyl)amino)ethyl)phenyl) 3-pyridyl ketone | 153732-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-((((4-methylphenyl)sulfonyl)amino)ethyl)phenyl) 3-pyridyl ketone
• 英文别名: 4-methyl-N-[2-[4-(pyridine-3-carbonyl)phenyl]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 153732-28-6
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 380.467
• InChiKey: MOYYMDNROHECRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-((((4-methylphenyl)sulfonyl)amino)ethyl)phenyl) 3-pyridyl ketone 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-3-[4-(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)phenyl]-3-(3-pyridyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯乙基)乙酰胺 、 氯化烟碱盐酸盐 、 对甲苯磺酰氯 在 盐酸 、 三氯化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 4-(2-((((4-methylphenyl)sulfonyl)amino)ethyl)phenyl) 3-pyridyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39
  作者：Soyka、Heckel、Nickl、Eisert、Muller、Weisenberger

  DOI：——

  日期：——