(E)-3-[4-(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)phenyl]-3-(3-pyridyl)prop-2-enoic acid | 153732-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[4-(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)phenyl]-3-(3-pyridyl)prop-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-3-Pyridin-3-yl-3-{4-[2-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-phenyl}-acrylic acid；(E)-3-[4-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]phenyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enoic acid
• CAS: 153732-02-6
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 422.505
• InChiKey: YESGSLCHOFHHTO-PXLXIMEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[4-(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)phenyl]-3-(3-pyridyl)prop-2-enoic acid 在 sodium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-N-(3-{4-[2-({[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)phenyl]-3-(3-pyridyl)ethenyl}prop-2-enoyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化烟碱盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-3-[4-(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)phenyl]-3-(3-pyridyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39
  作者：Soyka、Heckel、Nickl、Eisert、Muller、Weisenberger

  DOI：——

  日期：——