(3S,4S)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid methyl ester | 338459-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 338459-21-5
• 化学式: C₂₀H₃₇N₃O₇Si
• 分子量: 459.615
• InChiKey: UMQBYMYATGCZJI-ILXRZTDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  126.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 79.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Luzopeptin C的全合成

  摘要：

  Luzopeptin C的合成已通过五肽单体的活化通过大环的自组装完成。目前的工作强调了自发性大环肽化方法对肽类的普遍性，这是我们在合成luzopeptin E2时引入的一种策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00080-6
• 作为产物：
  描述：

  2-methylpropyl (3S,4S)-2-[(4R)-3-acetyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-4-acetyloxy-4,5-dihydro-3H-pyridazine-3-carboxylate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3S,4S)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Luzopeptin C的全合成

  摘要：

  Luzopeptin C的合成已通过五肽单体的活化通过大环的自组装完成。目前的工作强调了自发性大环肽化方法对肽类的普遍性，这是我们在合成luzopeptin E2时引入的一种策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00080-6