(3R,4S,9R)-9-hydroxy-3-methoxy-4-methyl-27-(trimethylsilyl)heptacos-26-yn-11-one | 1425471-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,9R)-9-hydroxy-3-methoxy-4-methyl-27-(trimethylsilyl)heptacos-26-yn-11-one
• 英文别名: (3R,4S,9R)-9-hydroxy-3-methoxy-4-methyl-27-trimethylsilylheptacos-26-yn-11-one
• CAS: 1425471-34-6
• 化学式: C₃₂H₆₂O₃Si
• 分子量: 522.928
• InChiKey: VHLORGHIANHSKZ-JIZBBPSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,9R)-9-hydroxy-3-methoxy-4-methyl-27-(trimethylsilyl)heptacos-26-yn-11-one 在 溶剂黄146 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(3R,4S,9R,11R)-3-methoxy-4-methyl-27-(trimethylsilyl)heptacos-26-yne-9,11-diol
  参考文献：
  名称：

  酚类糖脂类菌素 B 和糖基化对羟基苯甲酸甲酯 HBAD-I 的全合成，结核分枝杆菌的毒力标记

  摘要：

  首次合成了存在于牛分枝杆菌和结核分枝杆菌的高毒力菌株中的酚糖脂分枝杆菌苷 B。通过广泛使用催化不对称 1,4-加成反应引入了多个甲基，α-酮酯的不对称氢化提供了中心 1,3-二醇部分的基础，并引入了 2-O-甲基-- L-鼠李糖苷单元是通过对碘苯酚的立体选择性糖基化和随后的 Sonogashira 偶联实现的，为类似物的生成提供了基础。此外，通过选择性甲基化鼠李糖苷 C-2 处的羟基，首次有效合成了存在于同一物种中的相关单糖 HBAD-I。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300437
• 作为产物：
  描述：

  15-十六碳炔-1-醇 在 吡啶 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (3R,4S,9R)-9-hydroxy-3-methoxy-4-methyl-27-(trimethylsilyl)heptacos-26-yn-11-one
  参考文献：
  名称：

  酚类糖脂类菌素 B 和糖基化对羟基苯甲酸甲酯 HBAD-I 的全合成，结核分枝杆菌的毒力标记

  摘要：

  首次合成了存在于牛分枝杆菌和结核分枝杆菌的高毒力菌株中的酚糖脂分枝杆菌苷 B。通过广泛使用催化不对称 1,4-加成反应引入了多个甲基，α-酮酯的不对称氢化提供了中心 1,3-二醇部分的基础，并引入了 2-O-甲基-- L-鼠李糖苷单元是通过对碘苯酚的立体选择性糖基化和随后的 Sonogashira 偶联实现的，为类似物的生成提供了基础。此外，通过选择性甲基化鼠李糖苷 C-2 处的羟基，首次有效合成了存在于同一物种中的相关单糖 HBAD-I。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300437

文献信息

• Total Synthesis of the Triglycosyl Phenolic Glycolipid PGL-tb1 from<i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Santiago Barroso、Riccardo Castelli、Marc P. Baggelaar、Danny Geerdink、Bjorn ter Horst、Eva Casas-Arce、Herman S. Overkleeft、Gijsbert A. van der Marel、Jeroen D. C. Codée、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1002/anie.201206221

  日期：2012.11.19

  Complex: The synthesis of the glycolipid PGL‐tb1 present in the outer membrane of hypervirulent strains of Mycobacterium tuberculosis has been accomplished for the first time by using a highly convergent strategy featuring a Sonogashira coupling to unite a phenolic trisaccharide with the phthiocerol. Efficient asymmetric Cu‐catalyzed 1,4‐additions to unsaturated thioesters and cyclic enones have been

  复杂：结核分枝杆菌高毒力菌株外膜中糖脂PGL-tb1的合成首次通过高度融合的策略实现，该策略以Sonogashira偶联为特征，将酚三糖与苯硫酚结合在一起。高效的不对称铜催化不饱和硫酯和环状烯酮的1,4加成反应已用于引入甲基。