2-morpholino-19β,28-epoxyolean-1-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-morpholino-19β,28-epoxyolean-1-en-3-one
• 英文别名: (1R,4R,5R,8R,13R,14R,17R,18R,19R)-4,5,9,9,13,20,20-heptamethyl-11-morpholin-4-yl-24-oxahexacyclo[17.3.2.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracos-11-en-10-one
• 化学式: C₃₄H₅₃NO₃
• 分子量: 523.8
• InChiKey: BEWQPPYZLBEXKZ-RLAHBOERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allobetulone 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 尿素 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-morpholino-19β,28-epoxyolean-1-en-3-one 、 2-hydroxy-19β,28-epoxylupa-1,20(29)-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  源自桦木素和桦木酸的细胞毒性杂环三萜

  摘要：

  这项工作的目的是合成一套卢潘烷，lup-20（29）-ene和18α-oleanane的杂环衍生物，并研究它们的细胞毒活性。这些杂环中的一些以前在齐墩果烷（allobetulin）组中是已知的。然而，据我们所知，以前尚未报道过环戊烷杂环的合成和生物学活性。从桦木醇（起始1）和桦木酸（2），我们制备了3-氧代化合物和2-溴-3-氧代化合物3 - 10，2-羟基亚甲基-3-氧代化合物11 - 13和β氧代酯14 - 16。这些中间体与肼，苯肼，羟胺，或硫脲，得到吡唑和苯基吡唑衍生物的缩合17 - 22，吡唑啉酮23 - 25，异恶唑26和27，和噻唑28 - 31。15种化合物（14 - 16，18 - 25，和29 - 32）之前尚未报告过。使用七个具有/不具有MDR表型和非肿瘤MRC-5和BJ成纤维细胞的癌细胞系来测量细胞毒性。优先的细胞毒性，以癌细胞系，特别是，观察到血液肿瘤，溴代酸5，6显示最高的活性和选择性对肿瘤细胞。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.066

文献信息

• Reaction of 3-acetoxy-(2,3),(19β,28)-diepoxyoleanane with cyclic and linear amines
  作者：I. A. Tolmacheva、L. N. Shelepen’kina、A. S. Shashkov、V. V. Grishko、V. A. Glushkov、A. G. Tolstikov

  DOI：10.1007/s10600-007-0067-4

  日期：2007.3

  A mixture of diastereomeric 3-acetoxy-(2,3),(19β,28)-diepoxyoleananes was prepared via reaction of 3-acetoxy-19β,28-epoxyolean-2-ene with m-chloroperbenzoic acid. Directed rearrangement of these formed 2β-acetoxy-19β,28-epoxyolean-3-one whereas heating of them in amines produced oleanane-type enamines.

  通过3-乙酰氧基-19β,28-环氧齐墩果烷-2-烯与间氯过氧苯甲酸的反应，制备了非对映异构体3-乙酰氧基-(2,3),(19β,28)-二环氧齐墩果烷的混合物。对这些混合物进行定向重排，得到2β-乙酰氧基-19β,28-环氧齐墩果烷-3-酮，而将其在胺中加热则得到齐墩果烷型烯胺。
• Cytotoxic heterocyclic triterpenoids derived from betulin and betulinic acid
  作者：Milan Urban、Martin Vlk、Petr Dzubak、Marian Hajduch、Jan Sarek

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.03.066

  日期：2012.6

  and to investigate their cytotoxic activities. Some of those heterocycles were previously known in the oleanane (allobetulin) group; however, to our knowledge the syntheses and biological activities of lupane heterocycles have not been reported before. Starting from betulin (1) and betulinic acid (2), we prepared 3-oxo compounds and 2-bromo-3-oxo compounds 3–10, 2-hydroxymethylene-3-oxo compounds 11–13

  这项工作的目的是合成一套卢潘烷，lup-20（29）-ene和18α-oleanane的杂环衍生物，并研究它们的细胞毒活性。这些杂环中的一些以前在齐墩果烷（allobetulin）组中是已知的。然而，据我们所知，以前尚未报道过环戊烷杂环的合成和生物学活性。从桦木醇（起始1）和桦木酸（2），我们制备了3-氧代化合物和2-溴-3-氧代化合物3 - 10，2-羟基亚甲基-3-氧代化合物11 - 13和β氧代酯14 - 16。这些中间体与肼，苯肼，羟胺，或硫脲，得到吡唑和苯基吡唑衍生物的缩合17 - 22，吡唑啉酮23 - 25，异恶唑26和27，和噻唑28 - 31。15种化合物（14 - 16，18 - 25，和29 - 32）之前尚未报告过。使用七个具有/不具有MDR表型和非肿瘤MRC-5和BJ成纤维细胞的癌细胞系来测量细胞毒性。优先的细胞毒性，以癌细胞系，特别是，观察到血液肿瘤，溴代酸5，6显示最高的活性和选择性对肿瘤细胞。