2-ethyl-5-oxo-hexanal | 35650-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-5-oxo-hexanal
• 英文别名: Hexanal, 2-ethyl-5-oxo-；2-ethyl-5-oxohexanal
• CAS: 35650-55-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: QQYSXJCCOWNSSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-5-oxo-hexanal 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 232.0h， 生成 单(2-乙基-5-羟基己基)邻苯二甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Monophthalates with Oxidized C5-Carbon in the Ester Chain: A Simple Synthetic Access to Two Major Metabolites of Bis-(2-ethylhexyl)-phthalate

  摘要：

  The synthesis of two oxidized metabolites of bis-(2-ethylhexyl)-phthalate is described. The target structures were obtained by esterification of the appropriate alcohol carrying a protected hydroxy group with phthalic anhydride, followed by deprotection and further oxidation.

  DOI：

  10.1007/s007060200084
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-buten-1-yl)piperidine 、 丁烯酮 在 草酸 作用下， 生成 2-ethyl-5-oxo-hexanal
  参考文献：
  名称：

  Gupta,I. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 1195 - 1200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic direct 1,4-conjugate addition of aldehydes to vinylketones on secondary-amines immobilised in FSM-16 silica
  作者：Ken-ichi Shimizu、Hiromasa Suzuki、Eidai Hayashi、Tatsuya Kodama、Yoshimi Tsuchiya、Hisahiro Hagiwara、Yoshie Kitayama

  DOI：10.1039/b202488h

  日期：2002.5.9

  Direct 1,4-conjugate addition of naked aldehydes to vinylketones is catalysed effectively by N-methyl-3-aminopropylated FSM-16 mesoporous silica, which can be regarded as a novel heterogeneous catalysis for a practical C-C bond formation reaction.

  N-甲基-3-氨基丙基化的FSM-16介孔二氧化硅可以有效地催化将裸醛直接1,4-共轭加成到乙烯基酮上，这可以看作是实际CC键形成反应的新型异相催化。
• Surface-mediated solid phase reaction. Mukaiyama-Michael addition of silyl enol ethers to methyl vinyl ketone on the surface of alumina
  作者：Brindaban C. Ranu、Manika Saha、Sanjay Bhar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91983-x

  日期：1993.3

  Clean and efficient Michael addition of silyl enol ethers to methyl vinyl ketone has been achieved through a simple solvent-free reaction on the surfac

  通过在表面活性剂上进行简单的无溶剂反应，已实现了将甲硅烷基烯醇醚向甲基乙烯基酮中清洁高效地迈克尔加成反应
• 1,5-Dicarbonyl compounds
  作者：P. Duhamel、L. Hennequin、J.M. Poirier、G. Tavel、C. Vottero

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82058-5

  日期：1986.1

  In this report, a general method for the preparation of 1,5-dicarbonyl compounds and six membered ring annelation is described. This method involves the reaction of hemiacetal vinylogs 1 with enol ethers 2 or 3 in the presence of a Lewis acid. This reaction was successfully applied to the enol ethers of α and α,α'-hindered ketones such as 2,2,6-trimethyl cyclohexanone. α-Cyperone and 6-epi-α-cyperone

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。
• [EN] PROTEIN-POLYMER-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-POLYMÈRE-PROTÉINE
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015054669A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  A polymeric scaffold useful for conjugating with a protein based recognition-molecule (PBRM) to form a PBRM-polymer-drug conjugate is described herein. The scaffold includes one or more terminal maleimido groups. Also disclosed is a PBRM-polymer-drug conjugate prepared from the scaffold. Compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions are also described.

  本文描述了一种用于与基于蛋白质的识别分子（PBRM）共轭的聚合支架，以形成PBRM-聚合物-药物共轭物的聚合支架。该支架包括一个或多个末端马来酰亚胺基团。还公开了从该支架制备的PBRM-聚合物-药物共轭物。还描述了包括这些共轭物的组合物、它们的制备方法以及使用这些共轭物或它们的组合物治疗各种疾病的方法。
• SYNTHETIC VOACANGINE
  申请人：DemeRx, Inc.

  公开号：US20130211073A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Synthetic voacangine, including in substantially enantiomerically enriched forms, and derivatives thereof are provided.

  本发明提供了合成沃卡宁，包括在实质上对映纯形式中的合成沃卡宁和其衍生物。