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新苦味素 | 88980-56-7

中文名称
新苦味素
中文别名
新苦木苷
英文名称
β-Neoquassin
英文别名
beta-Neoquassin;(1S,2S,6S,7S,9R,11S,13R,17S)-11-hydroxy-4,15-dimethoxy-2,6,14,17-tetramethyl-10-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-4,14-diene-3,16-dione
新苦味素化学式
CAS
88980-56-7
化学式
C22H30O6
mdl
——
分子量
390.477
InChiKey
BDQNCUODBJZKIY-XESZMDDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    567.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    新苦味素 在 silver carbonate 作用下, 以 为溶剂, 生成 苦木素
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of (+)-Quassin from (+)-Carvone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo9718962
  • 作为产物:
    描述:
    dl-neoquassin O-methyl ether溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 生成 新苦味素
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of (+)-Quassin from (+)-Carvone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo9718962
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文献信息

  • Enhancement of the Antiplasmodial Activity of Quassin by Transformation into a γ-Lactone
    作者:Caroline Lang'at-Thoruwa、Geoffrey C. Kirby、J. David Phillipson、David C. Warhurst、Robert A. Watt、Colin W. Wright
    DOI:10.1021/np030107a
    日期:2003.12.1
    The naturally occurring bitter principle quassin (1) was converted chemically into the gamma-lactone quassilactone (13) in an attempt to enhance its antiplasmodial activity. The in vitro antiplasmodial activity of 13 against Plasmodium falciparum (K1) (IC(50) = 23 microM) was 40-fold greater than that of 1. However, one of the intermediates, compound 8, the 15beta-hydroxy,16-O-m-chlorobenzoyl analogue
    为了增强其抗血浆活性,将天然存在的苦味素quassin(1)化学转化为γ-内酯,quassilactone(13)。13对恶性疟原虫(K1)(IC(50)= 23 microM)的体外抗血浆活性比1高40倍。但是,其中一种中间体化合物8、15beta-hydroxy,16-Om 1的-氯苯甲酰基类似物对恶性疟原虫的活性比1高506倍(IC(50)= 1.8 microM),效力仅比氯喹低3倍。此外,在所有测试的化合物中,有8个显示出最佳的细胞毒性/抗血浆比率(112)。在这项工作过程中,还制备了在C-16处连接的二聚体新quassin醚(6)。6个被发现具有较弱的抗疟原虫活性(IC(50)= 9.7 microM)。
  • Total Synthesis of (+)-Quassin from (+)-Carvone<sup>†</sup>
    作者:Tony K. M. Shing、Qin Jiang、Thomas C. W. Mak
    DOI:10.1021/jo9718962
    日期:1998.4.1
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