(1R,3S,4S,6S,7R,8R,10R)-1,10-dimethoxy-4-methyl-7-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-6-[[(1R,3S,4S,6R,7R,8R,10R)-1,6,10-trimethoxy-4-methyl-2,5,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-7-yl]oxy]-2,5,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecane | 163273-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3S,4S,6S,7R,8R,10R)-1,10-dimethoxy-4-methyl-7-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-6-[[(1R,3S,4S,6R,7R,8R,10R)-1,6,10-trimethoxy-4-methyl-2,5,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-7-yl]oxy]-2,5,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecane
• CAS: 163273-54-9
• 化学式: C₅₆H₇₆O₁₇
• 分子量: 1021.21
• InChiKey: OECHJHSKSSRHQU-BHQPQUNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4S,6S,7R,8R,10R)-1,10-dimethoxy-4-methyl-7-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-6-[[(1R,3S,4S,6R,7R,8R,10R)-1,6,10-trimethoxy-4-methyl-2,5,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-7-yl]oxy]-2,5,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecane 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Priepke, Henning W. M., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2412 - 2414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (1R,3S,4S,6S,7R,8R,10R)-1,10-dimethoxy-4-methyl-7-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-6-[[(1R,3S,4S,6R,7R,8R,10R)-1,6,10-trimethoxy-4-methyl-2,5,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-7-yl]oxy]-2,5,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecane
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Priepke, Henning W. M., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2412 - 2414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ley, Steven V.; Priepke, Henning W. M., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2412 - 2414
  作者：Ley, Steven V.、Priepke, Henning W. M.

  DOI：——

  日期：——