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(4R,5S,8R,9R)-9-hydroxy-5,8-oxidononadecan-1,4-olide | 224037-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5S,8R,9R)-9-hydroxy-5,8-oxidononadecan-1,4-olide
英文别名
(5R)-5-[(2S,5R)-5-[(1R)-1-hydroxyundecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-one
(4R,5S,8R,9R)-9-hydroxy-5,8-oxidononadecan-1,4-olide化学式
CAS
224037-47-2
化学式
C19H34O4
mdl
——
分子量
326.477
InChiKey
ZAWFKMSJAYLCBI-ZJPYXAASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Total Synthesis of Trilobin
    作者:Anjana Sinha、Santosh C. Sinha、Subhash C. Sinha、Ehud Keinan
    DOI:10.1021/jo982110i
    日期:1999.4.1
    The first total synthesis of(+)-trilobin (la) was achieved in 22 steps and 2.74% yield by means of the "naked" carbon skeleton strategy, with all of the asymmetric centers in the bis-THF fragment of the molecules being produced by the Sharpless asymmetric dihydroxylation and the asymmetric epoxidation reactions. The synthetic scheme represents a general methodology for the preparation of trans,cis-bis-THF ring systems.
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