N-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-1-pyridin-2-ylethyl)-4-methylbenzenecarbothioamide | 1383660-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-1-pyridin-2-ylethyl)-4-methylbenzenecarbothioamide
• CAS: 1383660-59-0
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂OS
• 分子量: 424.566
• InChiKey: KKJWEZRXDBKYBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-1-pyridin-2-ylethyl)-4-methylbenzenecarbothioamide 在 吡啶 、 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 N-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-1-pyridin-2-ylethyl)-4-methoxybenzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-基烷基醇：通过分子内环化合成N-硫代酰基1,2-氨基醇及其甲硅烷基醚和分子结构†

  摘要：

  碘介导的衍生自芳香族醛和酮的N-硫代酰基1,2-氨基醇的环化反应主要产生双（1-咪唑并[1,5- a ]吡啶基）芳基甲烷，而N-硫代酰基1,2-氨基醇的反应由脂肪醛和由甲硅烷基用碘保护的N-硫代酰基1，2-氨基醇由咪唑并[1，5 - a ]吡啶-1-基烷基醇制成主要产物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25438g
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-pyridyl)methyl 4-methylbenzenecarbothioamide 、 二苯甲酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.67h， 以91%的产率得到N-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-1-pyridin-2-ylethyl)-4-methylbenzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-基烷基醇：通过分子内环化合成N-硫代酰基1,2-氨基醇及其甲硅烷基醚和分子结构†

  摘要：

  碘介导的衍生自芳香族醛和酮的N-硫代酰基1,2-氨基醇的环化反应主要产生双（1-咪唑并[1,5- a ]吡啶基）芳基甲烷，而N-硫代酰基1,2-氨基醇的反应由脂肪醛和由甲硅烷基用碘保护的N-硫代酰基1，2-氨基醇由咪唑并[1，5 - a ]吡啶-1-基烷基醇制成主要产物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25438g