4-benzylamino-5-hydroxy-2,6,6-trimethyl-2-cyclohepten-1-one | 184432-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-benzylamino-5-hydroxy-2,6,6-trimethyl-2-cyclohepten-1-one
• 英文别名: 4-(benzylamino)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohept-2-en-1-one
• CAS: 184432-40-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: AVVKVQHXWRCFKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylamino-5-hydroxy-2,6,6-trimethyl-2-cyclohepten-1-one 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19.0 g (95%)的产率得到4-(N-acetylbenzylamino)-5-hydroxy-2,6,6-trimethyl-2-cyclohepten-1-one
  参考文献：
  名称：

  4-amino-5-oxy-2,6,6-trimethyl-2-cycloheptene compounds

  摘要：

  以下是由以下通用式表示的4-氨基-5-氧基-2,6,6-三甲基-2-环庚烯化合物：##STR1##（其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢原子，可具有取代基的烷基或可具有羟基，较低的烷氧基，氨基，硝基，羧基，较低的烷氧羰基，或卤素原子的苯基；或R.sup.1，R.sup.2和氮原子共同表示饱和氮杂环基；R.sup.3表示氢原子，较低的烷基或较低的脂肪族酰基）；W表示氧代基，肟基或肟醚基；以及它们的药学上可接受的盐和溶剂合物。4-氨基-5-氧基-2,6,6-三甲基-2-环庚烯化合物对大鼠周围动脉闭塞模型，自发性高血压大鼠和组胺诱导的气道收缩模型具有作用，因此可用作治疗高血压，周围动脉闭塞和支气管哮喘的药物。

  公开号：

  US05849801A1

文献信息

• 4-AMINO-5-OXY-2,6,6-TRIMETHYL-2-CYCLOHEPTENE COMPOUNDS
  申请人：TOKYO TANABE COMPANY LIMITED

  公开号：EP0820982A1

  公开（公告）日：1998-01-28

  4-amino-5-oxy-2,6,6-trimethyl-2-cycloheptene compounds represented by the following general formula: (wherein R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent, or a phenyl group which may have a hydroxyl group, lower alkoxy group, amino group, nitro group, carboxyl group, lower alkoxycarbonyl group or halogen atom, or R1, R2 and the nitrogen atom together represent a saturated nitrogen heterocyclic group; R3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower aliphatic acyl group); and W represents an oxo group, oxime group or oxime ether group; and their pharmacologically acceptable salts and solvates. The 4-amino-5-oxy-2,6,6-trimethyl-2-cycloheptene compounds exhibit an effect against rat peripheral arterial occlusion models, spontaneous hypertensive rats and histamine-induced airway contraction models, and are thus useful as remedy for hypertension, peripheral arterial occlusion and bronchial asthma.

  4-氨基-5-氧基-2,6,6-三甲基-2-环庚烯化合物，其通式如下： (其中 R1 和 R2 各自独立地代表一个氢原子、一个可带有取代基的烷基或一个可带有羟基、低级烷氧基、氨基、硝基、羧基、低级烷氧羰基或卤素原子的苯基，或 R1、R2 和氮原子共同代表一个饱和氮杂环基团；R3代表氢原子、低级烷基或低级脂肪酰基）；W代表羰基、肟基或肟醚基；以及它们的药理学上可接受的盐和溶剂。 4- 氨基-5-氧基-2,6,6-三甲基-2-环庚烯化合物对大鼠外周动脉闭塞模型、自发性高血压大鼠和组胺诱导的气道收缩模型均有疗效，因此可用于治疗高血压、外周动脉闭塞和支气管哮喘。
• US5849801A
  申请人：——

  公开号：US5849801A

  公开（公告）日：1998-12-15
• 4-amino-5-oxy-2,6,6-trimethyl-2-cycloheptene compounds
  申请人：Tokyo Tanabe Company Limited

  公开号：US05849801A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  4-amino-5-oxy-2,6,6-tri methyl-2-cycloheptene compounds represented by the following general formula: ##STR1## (wherein R.sup.1 and R.sup.2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent, or a phenyl group which may have a hydroxyl group, lower alkoxy group, amino group, nitro group, carboxyl group, lower alkoxycarbonyl group or halogen atom, or R.sup.1, R.sup.2 and the nitrogen atom together represent a saturated nitrogen heterocyclic group; R.sup.3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower aliphatic acyl group); and W represents an oxo group, oxime group or oxime ether group; and their pharmacologically acceptable salts and solvates. The 4-amino-5-oxy-2,6,6-trimethyl-2-cycloheptene compounds exhibit an effect against rat peripheral arterial occlusion models, spontaneous hypertensive rats and histamine-induced airway contraction models, and are thus useful as remedy for hypertension, peripheral arterial occlusion and bronchial asthma.

  以下是由以下通用式表示的4-氨基-5-氧基-2,6,6-三甲基-2-环庚烯化合物：##STR1##（其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢原子，可具有取代基的烷基或可具有羟基，较低的烷氧基，氨基，硝基，羧基，较低的烷氧羰基，或卤素原子的苯基；或R.sup.1，R.sup.2和氮原子共同表示饱和氮杂环基；R.sup.3表示氢原子，较低的烷基或较低的脂肪族酰基）；W表示氧代基，肟基或肟醚基；以及它们的药学上可接受的盐和溶剂合物。4-氨基-5-氧基-2,6,6-三甲基-2-环庚烯化合物对大鼠周围动脉闭塞模型，自发性高血压大鼠和组胺诱导的气道收缩模型具有作用，因此可用作治疗高血压，周围动脉闭塞和支气管哮喘的药物。