3-amino-2-chloro-5,6,13,13a-tetrahydro-10,11-dimethoxy-8H-dibenzoquinolizine | 129011-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-chloro-5,6,13,13a-tetrahydro-10,11-dimethoxy-8H-dibenzoquinolizine
• 英文别名: 2-chloro-10,11-dimethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-3-amine
• CAS: 129011-47-8
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 344.841
• InChiKey: BIZUUHUKNWQWCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  47.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-chloro-5,6,13,13a-tetrahydro-10,11-dimethoxy-8H-dibenzoquinolizine 在 盐酸 、 硫酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,3-dichloro-5,6,13,13a-tetrahydro-10,11-dimethoxy-8H-dibenzoquinolizine
  参考文献：
  名称：

  Memetzidis, Georges; Stambach, Jean-Francois; Jung, Louis, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 2, p. 341 - 351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-6-ethoxycarbamido-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 反应 2.5h， 生成 3-amino-2-chloro-5,6,13,13a-tetrahydro-10,11-dimethoxy-8H-dibenzoquinolizine
  参考文献：
  名称：

  Memetzidis, Georges; Stambach, Jean-Francois; Jung, Louis, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 2, p. 341 - 351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MEMETZIDIS, GEORGES;STAMBACH, JEAN-FRANCOIS;JUNG, LOUIS, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 341-351
  作者：MEMETZIDIS, GEORGES、STAMBACH, JEAN-FRANCOIS、JUNG, LOUIS

  DOI：——

  日期：——