benzyl 2-(1,4-dioxaspiro[4,5]decan-8-yl)acetate | 929557-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(1,4-dioxaspiro[4,5]decan-8-yl)acetate
• 英文别名: 4-benzyloxycarbonylmethylcyclohexanone ethylene acetal；benzyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)acetate
• CAS: 929557-10-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: FRMPMHCCVVMMAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(1,4-dioxaspiro[4,5]decan-8-yl)acetate 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 乙酸酐 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 93.83h， 生成 3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzyl)-4-(cis-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexyl)furan-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  EP2737900

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (苄氧羰基亚甲基)三苯基膦 在 palladium 10% on activated carbon 二苯硫醚 、 氢气 、 苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 benzyl 2-(1,4-dioxaspiro[4,5]decan-8-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Metallo-beta-lactamase inhibitors

  摘要：

  一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式（I）的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。

  公开号：

  US20080090825A1

文献信息

• Antibiotic-Bound Poly(Caprolactone) Polymer
  申请人：Turos Edward

  公开号：US20070265243A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  This invention is the design and synthesis of a caprolactone monomer which bears a pendant protected carboxyl group. This monomer has been copolymerized with caprolactone in varying ratios. After polymerization, the protecting group can be removed and an antibiotic can be attached as a new pendant group. The bioactivity of the antibiotic-bound poly(caprolactone) polymer is described.

  这项发明是设计和合成一种带有一个保护羧基的己内酯单体。这种单体已经与己内酯以不同比例共聚。在聚合后，保护基可以被去除，并且可以连接抗生素作为新的挂链基团。描述了抗生素结合的聚己内酯聚合物的生物活性。
• Metallo-beta-lactamase inhibitors
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US20080090825A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式（I）的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US20120071457A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  本发明揭示了一种新型金属β-内酰胺酶抑制剂，可作为药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复其抗菌活性。具有通式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。将通式（I）化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生的细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
• NDM INHIBITOR
  申请人：Morinaka Akihiro

  公开号：US20140221330A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  An objective of the present invention is to provide a novel NDM (New Delhi metallo-β-lactamase) inhibitor that functions as a drug for restoring the antibacterial activity of β-lactam antibiotics that have been inactivated as a result of decomposition by NDM. According to the present invention, there is provided an NDM inhibitor contains a compound represented by general formula (I):

  本发明的目标是提供一种新型NDM（新德里金属β-内酰胺酶）抑制剂，作为一种药物，用于恢复由于NDM分解而失活的β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。根据本发明，提供了一种包含通式（I）所表示的化合物的NDM抑制剂。
• NDM inhibitor
  申请人：Morinaka Akihiro

  公开号：US09115079B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  An objective of the present invention is to provide a novel NDM (New Delhi metallo-β-lactamase) inhibitor that functions as a drug for restoring the antibacterial activity of β-lactam antibiotics that have been inactivated as a result of decomposition by NDM. According to the present invention, there is provided an NDM inhibitor contains a compound represented by general formula (I):

  本发明的目标是提供一种新型NDM（新德里金属β-内酰胺酶）抑制剂，作为药物，用于恢复因NDM分解而失活的β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。根据本发明，提供一种包含通式（I）表示的化合物的NDM抑制剂。