(2aS,4aS,7aR,7bR)-1,1-Diethoxy-6,6,7b-trimethyl-decahydro-cyclobuta[e]inden-4-one | 76249-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2aS,4aS,7aR,7bR)-1,1-Diethoxy-6,6,7b-trimethyl-decahydro-cyclobuta[e]inden-4-one
• CAS: 76249-33-7
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃
• 分子量: 294.434
• InChiKey: XIFUGNQGLBNFHY-SZOQZIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aS,4aS,7aR,7bR)-1,1-Diethoxy-6,6,7b-trimethyl-decahydro-cyclobuta[e]inden-4-one 在 盐酸 、 C₇H₆SO₃H 、 NaAl(OR)2H₂ 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (+/-)-illudol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-illudol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a031
• 作为产物：
  描述：

  3,3-diethoxy-2-(ethoxycarbonyl)cyclobutene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 245.05h， 生成 (2aS,4aS,7aR,7bR)-1,1-Diethoxy-6,6,7b-trimethyl-decahydro-cyclobuta[e]inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-illudol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a031

文献信息

• Synthesis of racemic fomannosin and illudol using a biosynthetically patterned common intermediate
  作者：M. F. Semmelhack、Shuji Tomoda、Hiroto Nagaoka、Susan D. Boettger、Kenneth M. Hurst

  DOI：10.1021/ja00367a018

  日期：1982.2