2-氯-1-环己烯-1-羧酸 | 56475-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 2-氯-1-环己烯-1-羧酸
• 英文名称: 2-chlorocyclohex-1-enylcarboxylic acid
• 英文别名: 2-chloro-cyclohex-1-enecarboxylic acid；2-Chlor-cyclohex-1-encarbonsaeure；2-Chlor-cyclohexen-(1)-carbonsaeure-(1)；1-Carboxy-2-chlorcyclohexen；2-Chlorocyclohex-1-ene-1-carboxylic acid；2-chlorocyclohexene-1-carboxylic acid
• CAS: 56475-13-9
• 化学式: C₇H₉ClO₂
• mdl: MFCD05669849
• 分子量: 160.6
• InChiKey: ZODRKAXSGHOHFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-环己烯-1-羧酸 在 草酰氯 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 ethyl 2-methyl-3-oxo-1,2,3,4,5,6,7,7b-octahydro-1aH-cyclopropa[c]isoquinoline-1a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的直接烯基化策略获得环丙基稠合氮杂环

  摘要：

  钯催化的环丙基 C-H 键的直接烯基化反应效率很高。这种转化提供了获得新型环丙基稠合氮杂环的途径。配体研究表明，dppf 和rac -BINAP 的一氧化二膦类似物是活性配体种类。初步结果支持 BozPhos 和 IPrMonophos 配体都可以实现这种新型直接烯基化反应的高对映诱导。迄今为止，这是第一个使用二氧化膦配体进行对映选择性 C-H 官能化的例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02982
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorocyclohex-1-enecarbonitrile 在 磷酸 作用下， 以40%的产率得到2-氯-1-环己烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Uscumlic, Gordana S.; Krstic, Vera V.; Muskatirovic, Milan D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 5, p. 999 - 1002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to hexahydroazepinone heterocycles <i>via</i> palladium-catalysed C(sp³)–H alkenylation/ring-opening of cyclopropanes
  作者：Kévin Saint-Jacques、Carolyn L. Ladd、André B. Charette

  DOI：10.1039/d2cc01917e

  日期：——

  In this communication, we describe the synthesis of novel hexahydroazepinone derivatives starting from two simple building blocks in presence of a readily available palladium catalyst. The reaction proceeds through a selective C(sp3)–H alkenylation/ring-opening process to obtain the seven-membered ring products in good to excellent yields on a wide variety of substrates under batch, microwave, and

  在本次通讯中，我们描述了在容易获得的钯催化剂存在下，从两个简单的结构单元开始合成新型六氢氮杂酮衍生物。该反应通过选择性 C(sp 3 )-H 烯基化/开环过程进行，从而在分批、微波和连续流动条件下，在各种基材上以良好至优异的产率获得七元环产物。
• 1-Cycloalkenyltetrazolinones
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0728750A1

  公开（公告）日：1996-08-28

  1-Cycloalkenyltetrazolinone derivatives of the following formulae (I) and (II): wherein R1represents cycloalkenyl which may optionally be substituted by halogen or C1-4 alkyl, or bicycloalkenyl which may optionally be substituted by halogen or C1-4 alkyl, and R2 and R3each independently represents alkyl, cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl (said substituent being selected from nitro, cyano, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy and alkylthio), alkenyl or alkynyl, or R2 and R3may optionally form, together with N-atom to which they are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring, said heterocyclic ring may optionally be benzo-condensed and/or be substituted by C1-4 alkyl. The compounds of formula (I) exhibit an excellent herbicidal activity and the compounds of formula (II) are useful as intermediate compounds in the production process of the compounds of the formula (I).

  下式(I)和(II)的 1-环烯基四唑啉酮衍生物： 其中 R1 代表可任选被卤素或 C1-4 烷基取代的环烯基，或可任选被卤素或 C1-4 烷基取代的双环烯基，以及 R2 和 R3 各自独立地代表烷基、环烷基、苯基、取代苯基（所述取代基选自硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和烷硫基）、烯基或炔基、 或 R2 和 R3 可选择与它们所结合的 N 原子一起形成一个 5 或 6 元杂环，所述杂环可选择为苯并缩合和/或被 C1-4 烷基取代。 式（I）化合物具有优异的除草活性，式（II）化合物可作为式（I）化合物生产过程中的中间化合物。
• Mousseron; Jacquier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 648,656
  作者：Mousseron、Jacquier

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron; Jacquier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 226, p. 256
  作者：Mousseron、Jacquier

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron; Winternitz, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 79,84
  作者：Mousseron、Winternitz

  DOI：——

  日期：——