2-Chlorcyclohex-1-en-carbonsaeure-chlorid | 35582-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-Chlorcyclohex-1-en-carbonsaeure-chlorid
• 英文别名: 2-Chlor-cyclohex-1-encarboxylsaeurechlorid；2-chloro-1-cyclohexene-1-carboxylic acid chloride；2-chloro-1-cyclohexenecarbonyl chloride；2-chloro-cyclohex-1-enecarbonyl chloride；β-chloro-1-cyclohexenecarbonyl chloride；2-Chlor-cyclohex-1-encarbonylchlorid；2-Chlorocyclohexene-1-carbonyl chloride
• CAS: 35582-34-4
• 化学式: C₇H₈Cl₂O
• 分子量: 179.046
• InChiKey: QMYAFCOFWAUGOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.9±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlorcyclohex-1-en-carbonsaeure-chlorid 在 三氟化硼乙醚 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-chlorocyclohexen-1-yl)-5(4H)-tetrazolinone
  参考文献：
  名称：

  1-cycloalkenyltetrazolinones

  摘要：

  以下是具有以下除草剂结构的1-环烯基四唑啉酮衍生物的公式：##STR1##其中，R.sup.1是环烯基，可以选择性地被卤素C.sub.1-4烷基或者可以选择性地被卤素或C.sub.1-4烷基取代的双环烯基所取代，而R.sup.2和R.sup.3各自独立地是烷基、环烷基、苯基（可以选择性地被从亚硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和烷硫基中选择的一种成员取代），烯基和炔基，或者R.sup.2和R.sup.3与它们连接的N原子一起形成一个5-或6-成员杂环，该杂环可以选择性地包含进一步的杂原子，所述杂环可以选择性地被苯并，或者是C-.sub.1-4烷基，其中间体的公式为：##STR2##

  公开号：

  US05654257A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-甲酰基-1-环己烯 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 、 光气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到2-Chlorcyclohex-1-en-carbonsaeure-chlorid
  参考文献：
  名称：

  通过MgCl2/Et3N介导的C-C偶联和Mitsunobu反应简便合成(±)-生物素

  摘要：

  描述了从简单的起始材料即开始合成 (±)-生物素。环己酮和氨基丙二酸酯。所涉及的关键步骤是氨基丙二酸酯衍生物与酰氯的 MgCl2/Et3N 偶联、Mitsunobu 反应、臭氧分解、施陶丁格还原、新型尿素形成和随后的二苄基化。这种方法经济且涉及高产率步骤和简单的反应条件。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379365

文献信息

• Access to Cyclopropyl-Fused Azacycles via a Palladium-Catalyzed Direct Alkenylation Strategy
  作者：Carolyn L. Ladd、André B. Charette

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02982

  日期：2016.12.2

  Palladium-catalyzed direct alkenylation of cyclopropyl C–H bonds proceeds in high efficiency. This transformation provides access to novel cyclopropyl-fused azacycles. Ligand studies suggest that bisphosphine monoxide analogues of dppf and rac-BINAP are the active ligand species. Preliminary results support that both BozPhos and IPrMonophos ligands can achieve high enantioinduction for this novel direct alkenylation

  钯催化的环丙基 C-H 键的直接烯基化反应效率很高。这种转化提供了获得新型环丙基稠合氮杂环的途径。配体研究表明，dppf 和rac -BINAP 的一氧化二膦类似物是活性配体种类。初步结果支持 BozPhos 和 IPrMonophos 配体都可以实现这种新型直接烯基化反应的高对映诱导。迄今为止，这是第一个使用二氧化膦配体进行对映选择性 C-H 官能化的例子。
• Triazole derivatives pest controlling agent and pest control method
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05466705A1

  公开（公告）日：1995-11-14

  There are provided triazole derivatives represented by a general formula ##STR1## (wherein R.sup.1 is an alkyl group having a carbon number of 1-4, R.sup.2 is a phenyl group substitutable with a halogen atom, an alkyl group having a carbon number of 1-4 or the like, R.sup.3 is an alkenyl group having a carbon number of 3 or more substitutable with 1-4 halogen atoms, a phenyl group substituted with 1 or more halogen atoms or the like), a method producing the same, and a pest controlling agent containing the same as an active ingredient. The triazole derivatives according to the invention have an excellent insecticidal action against harmful pests such as hemipteran insects, lepidopteran insects, dipteran insects, mites and the like and also have an excellent ovicidal action against eggs of these pests. Furthermore, they have a preventively controlling effect on serious diseases such as sheath blight, blast and the like without badly affecting crops.

  本发明提供了一种由一般式##STR1##（其中R.sup.1是具有1-4个碳原子数的烷基，R.sup.2是可被卤原子、具有1-4个碳原子数的烷基或类似物取代的苯基，R.sup.3是可被1-4个卤原子取代的具有3个或更多碳原子数的烯基，取代有1个或更多卤原子的苯基或类似物），以及制备该类化合物的方法和含有其作为活性成分的杀虫剂。本发明所述的三唑类衍生物对半翅目昆虫、鳞翅目昆虫、双翅目昆虫、螨和类似害虫具有优异的杀虫作用，对这些害虫的卵也具有优异的卵杀作用。此外，它们对严重病害如纹枯病、稻瘟病等具有预防控制作用，而不会对作物造成严重影响。
• TRIAZOLE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, PEST CONTROL AGENT, AND PEST CONTROL METHOD
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0609459A1

  公开（公告）日：1994-08-10

  A triazole derivative represented by general formula (I), a process for producing the same, and a pest control agent containing the same as the active ingredient. The formula (I) wherein R¹ represents C₁-C₄ alkyl; R² represents phenyl which may be substituted by halogen, C₁-C₄ alkyl or other group, etc.; and R³ represents C₃ or higher alkenyl which may be substituted by 1-4 halogen atoms, phenyl substituted by one or more halogen atoms, etc. This derivative has an excellent effect of killing hemipterous, lepidopterous and dipterous insect pests, acarid, etc., and also an excellent ovicidal effect against them. Also it has a preventive control effect against grave disease injury such as sheath blight or blast without adversely affecting the crops.

  一种由通式(I)表示的三唑衍生物，一种生产该衍生物的工艺，以及一种含有该衍生物作为活性成分的害虫防治剂。式（I）中，R¹ 代表 C₁-C₄烷基；R² 代表可被卤素、C₁-C₄烷基或其他基团等取代的苯基；R³ 代表可被 1-4 个卤素原子取代的 C₃ 或更高的烯基、被一个或多个卤素原子取代的苯基等。这种衍生物对半翅目、鳞翅目和双翅目害虫、螨类等有很好的杀灭效果，对它们也有很好的杀卵效果。此外，它还对严重的病害（如鞘枯病或穗瘟）有预防控制作用，不会对作物造成不利影响。
• 1-Cycloalkenyltetrazolinones
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0728750A1

  公开（公告）日：1996-08-28

  1-Cycloalkenyltetrazolinone derivatives of the following formulae (I) and (II): wherein R1represents cycloalkenyl which may optionally be substituted by halogen or C1-4 alkyl, or bicycloalkenyl which may optionally be substituted by halogen or C1-4 alkyl, and R2 and R3each independently represents alkyl, cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl (said substituent being selected from nitro, cyano, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy and alkylthio), alkenyl or alkynyl, or R2 and R3may optionally form, together with N-atom to which they are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring, said heterocyclic ring may optionally be benzo-condensed and/or be substituted by C1-4 alkyl. The compounds of formula (I) exhibit an excellent herbicidal activity and the compounds of formula (II) are useful as intermediate compounds in the production process of the compounds of the formula (I).

  下式(I)和(II)的 1-环烯基四唑啉酮衍生物： 其中 R1 代表可任选被卤素或 C1-4 烷基取代的环烯基，或可任选被卤素或 C1-4 烷基取代的双环烯基，以及 R2 和 R3 各自独立地代表烷基、环烷基、苯基、取代苯基（所述取代基选自硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和烷硫基）、烯基或炔基、 或 R2 和 R3 可选择与它们所结合的 N 原子一起形成一个 5 或 6 元杂环，所述杂环可选择为苯并缩合和/或被 C1-4 烷基取代。 式（I）化合物具有优异的除草活性，式（II）化合物可作为式（I）化合物生产过程中的中间化合物。
• Mousseron; Jacquier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 648,656
  作者：Mousseron、Jacquier

  DOI：——

  日期：——