2-chlorocyclohex-1-enecarbonitrile | 119205-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-chlorocyclohex-1-enecarbonitrile
• 英文别名: 2-Chlor-cyclohex-1-encarbonitril；2-Chlorocyclohex-1-ene-1-carbonitrile；2-chlorocyclohexene-1-carbonitrile
• CAS: 119205-37-7
• 化学式: C₇H₈ClN
• mdl: MFCD11502628
• 分子量: 141.6
• InChiKey: AFMPUGDGNQTHOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorocyclohex-1-enecarbonitrile 在 sodium azide 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3-(1H-tetrazol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过1H-四唑与脂肪胺的多锅级联反应，将嘧啶类化合物环化为噻吩或呋喃的新便捷策略。

  摘要：

  一种通用，便捷，高效且高产率的2-R（3），R（4）-氨基-5-R（1）-6-R（2）-噻吩并[2,3-d]嘧啶合成方法-4（3H）-ones，2-R（3），R（4）-amino-5-R（1）-6-R（2）-thieno [3,2-d]嘧啶-4（3H） -ones和苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-4（3H）-ones制剂已经开发出来。反应在不使用溶剂的情况下进行，包括几个步骤。从取代的烷基2-（1H-四唑-1-基）噻吩-3高收率获得了各种具有不同性质取代基的噻吩并[2,3-d]嘧啶和噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物用脂肪族胺处理后，分别生成-羧酸盐，3-（1H-四唑-1-基）噻吩-2-羧酸酯和3-（1H-四唑-1-基）苯并呋喃-2-羧酸酯。

  DOI：

  10.1021/co5001376
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 三氯氧磷 、 盐酸羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到2-chlorocyclohex-1-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012065963A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2015158908A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of diseases, in particular viral diseases, in particular hepatitis C virus (HCV).

  本发明涉及小分子化合物及其在治疗疾病中的应用，特别是病毒性疾病，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）。
• Enantioselective Synthesis of Cyclic, Quaternary Oxonitriles
  作者：Yakup Güneş、M. Fatih Polat、Ertan Sahin、Fraser F. Fleming、Ramazan Altundas

  DOI：10.1021/jo1011202

  日期：2010.11.5

  Quaternary oxonitriles are stereoselectively generated from the union of five-, six-, and seven-membered 2-chloroalkenecarbonitriles with chiral alcohols via a Claisen rearrangement. The strategy rests on a new conjugate addition−elimination of allylic alkoxides to 2-chlorocycloalkenecarbonitriles to afford substituted 2-alkoxyalkenenitriles. Subsequent thermolysis unmasks a cyclic oxonitrile while

  五元，六元和七元的2-氯烯烃腈与手性醇通过克莱森重排的结合立体选择性地生成季腈。该策略基于新的共轭加成-将烯丙基醇盐消除到2-氯环烯腈中，得到取代的2-烷氧基烯腈。随后的热解反应会掩盖环状氧腈，同时选择性地形成对映体比率通常大于9：1的新季铵中心。整体烷基化策略解决了对映选择性地生成受阻的四级中心同时安装酮，腈和烯烃官能团的挑战。
• [EN] ANTI-CANCER DRUGS, AND USES RELATING FOR MALIGNANT MELANOMA AND OTHER CANCERS<br/>[FR] MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX ET UTILISATIONS LIÉES À DES MÉLANOMES MALINS ET À D'AUTRES CANCERS
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUT

  公开号：WO2010125575A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R1, R2, R3, R6, and R7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

  硒吡喃三氮烯类似物，它们的组成物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂合物，以及药学上可接受的盐和它们的混合物可用于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症。硒吡喃三氮烯类似物具有一般式(I)或(II)：其中取代基R1、R2、R3、R6和R7如规范中所述。其他可用这些化合物治疗的癌症包括但不限于恶性黑色素瘤、白血病、淋巴瘤（霍奇金病和非霍奇金病）、肉瘤（尤因肉瘤）、脑肿瘤、中枢神经系统（CNS）转移瘤、胶质瘤、癌症如乳腺癌、前列腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞）、结肠癌、胰腺癌、头颈癌和口咽鳞状细胞癌。
• ANTI-CANCER DRUGS, AND USES RELATING FOR MALIGNANT MELANOMA AND OTHER CANCERS
  申请人：GOKARAJU Ganga Raju

  公开号：US20100272678A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , and R 7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

  硒吡嗪三唑类似物，它们的组成物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂合物，以及其药用可接受的盐和混合物对于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症是有用的。硒吡嗪三唑类似物具有一般式(I)或(II)：其中取代基R1、R2、R3、R6和R7如规范中所述。这些化合物可用于治疗的其他癌症包括但不限于恶性黑色素瘤、白血病、淋巴瘤（霍奇金病和非霍奇金病）、肉瘤（尤因肉瘤）、脑肿瘤、中枢神经系统（CNS）转移、胶质瘤、癌症如乳腺癌、前列腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞）、结肠癌、胰腺癌、头颈癌和口咽鳞状细胞癌。
• Synthesis of a Novel Series of Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-(3H)-ones
  作者：Gilbert Kirsch、Ismail Abdillahi

  DOI：10.1055/s-0029-1218697

  日期：2010.5

  2-Aminothieno[3,2-d]pyrimidin-4-ones were synthesized in one step by condensation of 3-amino(benzo)thiophene carboxylate with chloroformamidine hydrochloride.

  2-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮通过一步缩合反应合成，方法是将3-氨基（苯并）噻吩羧酸盐与氯甲酰胺盐酸盐进行反应。