benzyl N-[2-[(3-benzoylpyridin-4-yl)amino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoethyl]carbamate | 1051409-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl N-[2-[(3-benzoylpyridin-4-yl)amino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1051409-28-9
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₆
• 分子量: 504.543
• InChiKey: HSZYWEZHEVKSPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[2-[(3-benzoylpyridin-4-yl)amino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoethyl]carbamate 在 乙酸铵 、 盐酸 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-amino-2,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrido[4,3-e]-1,4-diazepine-2-one
  参考文献：
  名称：

  开发1,4-苯并二氮杂类胆囊收缩素B型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00078a018
• 作为产物：
  描述：

  α-(benzyloxycarbonyl)-α-(tert-butoxycarbonylamino)>glycine 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl N-[2-[(3-benzoylpyridin-4-yl)amino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  开发1,4-苯并二氮杂类胆囊收缩素B型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00078a018