3-amino-2,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrido[4,3-e]-1,4-diazepine-2-one | 170229-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• 英文名称: 3-amino-2,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrido[4,3-e]-1,4-diazepine-2-one
• 英文别名: 3-amino-1-methyl-5-phenyl-3H-pyrido[4,3-e][1,4]diazepin-2-one
• CAS: 170229-02-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: SWNBXUHROHVSAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸间甲苯酯 、 3-amino-2,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrido[4,3-e]-1,4-diazepine-2-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(1-Methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[4,3-e][1,4]diazepin-3-yl)-3-m-tolyl-urea
  参考文献：
  名称：

  开发1,4-苯并二氮杂类胆囊收缩素B型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00078a018
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-benzoylpyridine 在 乙酸铵 、 盐酸 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3-amino-2,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrido[4,3-e]-1,4-diazepine-2-one
  参考文献：
  名称：

  开发1,4-苯并二氮杂类胆囊收缩素B型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00078a018

文献信息

• Method for treating Meniere's disease
  申请人：Merck & Company, Inc.

  公开号：US05817658A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  A method for the treatment of Meniere's disease comprising the administration of a medicament which modulates the IKs channel of the ear and thereby reducing endolymph production.

  一种治疗梅尼埃病的方法，包括给予一种调节耳朵IKs通道的药物，从而减少内淋巴液的产生。
• Pharmaceutical preparation
  申请人：Merck & Company, Inc.

  公开号：US05776930A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  A method of preventing, treating, terminating and protecting against cardiac arrhythmias, such as atrial, supraventricular and ventricular ectopy, tachycardia, flutter or fibrillation, including atrial, supraventricular and ventricular arrhythmias resulting from myocardial ischemic injury in a patient in need thereof, comprising administration of a selective I.sub.Ks antagonist and a beta-adrenergic receptor blocking agent, administered in combined therapy either simultaneously, separately or sequentially is presented. Additionally, a pharmaceutical preparation comprising a selective I.sub.Ks antagonist and a beta-adrenergic receptor blocking agent, wherein these compounds are administered simultaneously, separately or sequentially is presented.

  一种预防、治疗、终止和保护心律失常的方法，如心房、上室和室性异位搏动、心动过速、心房扑动或颤动，包括由心肌缺血损伤引起的心房、上室和室性心律失常，该方法包括给予选择性I.sub.Ks拮抗剂和β-肾上腺能受体阻滞剂，以联合疗法的形式同时、分开或依次给药。此外，还提供了一种药物制剂，包括选择性I.sub.Ks拮抗剂和β-肾上腺能受体阻滞剂，这些化合物可以同时、分开或依次给药。
• Antiarrhythmic benzodiazepines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05426185A1

  公开（公告）日：1995-06-20

  Benzo-(1,5)-diazepine derivatives with an amide or urea function in the 3-position are useful in the treatment of arrhythmia. The compounds have structural formulae: ##STR1##

  苯并-(1,5)-二氮杂环衍生物在3位具有酰胺或脲功能，对心律失常的治疗具有用处。这些化合物的结构式如下：##STR1##
• METHODS OF TREATING CARDIAC ARRHYTHMIA
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0730453A1

  公开（公告）日：1996-09-11
• EP0730453A4
  申请人：——

  公开号：EP0730453A4

  公开（公告）日：1998-03-04