2-(4-isobutylphenyl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-isobutylphenyl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]propanamide
• 英文别名: 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]propanamide
• 化学式: C₂₁H₂₇NO
• 分子量: 309.451
• InChiKey: BLNIYEIMTLMHGY-DJNXLDHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-碘苯基)丙酸 在 bis(triphenylphosphine)palladium(O) 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-isobutylphenyl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  由旋光的2-（碘苯基）丙酸合成芳基丙酸

  摘要：

  在钯存在下，有机锌化合物与高手性2-（3-碘苯基）丙酸和2-（4-碘苯基）丙酸的偶联是合成光学活性芳基丙酸的一般方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73990-6

文献信息

• N-Acyltrifluoromethanesulfonamides as new chemoselective acylating agents for aliphatic and aromatic amines
  作者：Sophie Guillard、Andrea Aramini、Maria C. Cesta、Sandro Colagioia、Silvia Coniglio、Filippo Genovese、Giuseppe Nano、Emanuela Nuzzo、Valerie Orlando、Marcello Allegretti

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.097

  日期：2006.6

  N-Acyltrifluoromethanesulfonamides show considerable advantages over the non fluorinated analogues by virtue of their higher reactivity and acidity. The reaction chemoselectivity has been investigated using a wide range of amines. The sensitivity of the reaction to steric and electronic effects confirms the potential application of these reagents in chemoselective acylation of polyamines.

  这项工作描述了N-酰基磺酰胺类铵盐内部缩合的研究进展。N-酰基三氟甲烷磺酰胺由于其较高的反应性和酸度而显示出优于非氟化类似物的显着优点。已使用多种胺研究了反应的化学选择性。反应对空间效应和电子效应的敏感性证实了这些试剂在多胺化学选择性酰化中的潜在应用。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING IBUPROFEN SALT
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0584108A1

  公开（公告）日：1994-03-02
• US5696165A
  申请人：——

  公开号：US5696165A

  公开（公告）日：1997-12-09
• US6242000B1
  申请人：——

  公开号：US6242000B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• US6525214B1
  申请人：——

  公开号：US6525214B1

  公开（公告）日：2003-02-25