2-tert-Butoxycarbonylamino-2,5-dideoxy-L-lyxo-pentose | 95777-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-Butoxycarbonylamino-2,5-dideoxy-L-lyxo-pentose
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,4S,5S)-2,4-dihydroxy-5-methyloxolan-3-yl]carbamate
• CAS: 95777-50-7；95777-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅
• 分子量: 233.265
• InChiKey: UJQLXELTXDAVEH-FWYCZPIQSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  88.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-2,5-dideoxy-L-lyxo-pentose 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.83h， 生成 3-amino-2,3,6-trideoxy-DL-lyxo-hexopyranoside hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的新方法和试剂。49.使用叠氮磷酸二苯酯（DPPA）通过直接C-酰化反应高效高效地立体选择性合成L-柔红胺

  摘要：

  L-Daunosamine是一组重要的抗癌蒽环类抗生素的糖类成分，已通过直接C-酰化反应，使用叠氮磷酸二苯酯（DPPA）从L-乳酸以完全立体选择性的方式有效地制备得到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91297-3
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (S)-5-(1-methoxymethoxy)ethyl-4-oxazolecarboxylate 在 rhodium on alumina 盐酸 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、12.16 MPa 条件下， 反应 69.0h， 生成 2-tert-Butoxycarbonylamino-2,5-dideoxy-L-lyxo-pentose
  参考文献：
  名称：

  4-alkoxycarbonyloxazoles as β-hydroxy-α-amino acid synthons: efficient stereoselective syntheses of 3-amino-2,3,6-trideoxyhexoses and a hydroxy amino acid moiety of Al-77-B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85597-6