(2S,4R)-4-tert-butyl-2-(hydroxymethyl)cyclohexan-1-one | 94537-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,4R)-4-tert-butyl-2-(hydroxymethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 94537-80-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: SZZDTDNPGYRNHA-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮N,N-二甲基腙 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-tert-butyl-2-(hydroxymethyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  关于腙烷基化立体选择性的起源。聚集效应和溶液动力学的研究

  摘要：

  在 montre que les 立体选择性去烷基化 d'hydrazones ne 衍生的 pas des effets d'agregation des anions mais de l'烷基化立体选择性去衍生单体 du 锂双溶剂化物

  DOI：

  10.1021/ja00293a043

文献信息

• Lithium N-trityl-N-(R)-1-phenethylamide, a readily available and useful base for the enantioselective formation of chiral enolates from achiral ketones
  作者：Jakub Busch-Petersen、E.J Corey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01185-0

  日期：2000.9

  Lithium N-trityl-N-(R)-1-phenylethylamide (6) is a readily available and useful reagent for the enantioselective (20:1) conversion of 4-t-butylcyclohexanone to the corresponding (S)-enolate. This reaction provides access to numerous useful chiral compounds. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• On the origin of the stereoselectivity of hydrazone alkylations. Investigation of aggregation effects and solution kinetics
  作者：Robert A. Wanat、David B. Collum

  DOI：10.1021/ja00293a043

  日期：1985.4

  On montre que les stereoselectivites des alkylations d'hydrazones ne derivent pas des effets d'agregation des anions mais de l'alkylation stereoselective de derives monomeres du lithium bis-solvates

  在 montre que les 立体选择性去烷基化 d'hydrazones ne 衍生的 pas des effets d'agregation des anions mais de l'烷基化立体选择性去衍生单体 du 锂双溶剂化物