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1-(2,4,6-三氯苯基)-3-(间氨基苯甲酰胺基)-5-吡唑酮 | 40567-18-8

中文名称
1-(2,4,6-三氯苯基)-3-(间氨基苯甲酰胺基)-5-吡唑酮
中文别名
——
英文名称
3-(3''-aminobenzoylamino)-1-(2',4',6'-trichlorophenyl)-4,5-dihydropyrazol-5(1H)-one
英文别名
3-(3-aminobenzamido)-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-4,5-dihydropyrazol-5-one;3-Amino-N-(5-oxo-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)benzamide;3-amino-N-[5-oxo-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-4H-pyrazol-3-yl]benzamide
1-(2,4,6-三氯苯基)-3-(间氨基苯甲酰胺基)-5-吡唑酮化学式
CAS
40567-18-8
化学式
C16H11Cl3N4O2
mdl
MFCD00128803
分子量
397.648
InChiKey
FFSCMMOUQKDVKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    286-287 °C
  • 密度:
    1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.062
  • 拓扑面积:
    87.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:39783a777bd874cceafee0e97a29a26d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,4,6-三氯苯基)-3-(间氨基苯甲酰胺基)-5-吡唑酮 生成 [5-[[3-(2-methylprop-2-enoylamino)benzoyl]amino]-2-(2,4,6-trichlorophenyl)-3,4-dihydropyrazol-3-yl] 2-methylprop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    BOGOMAZOVA, N. K.;MIRONOV, V. F.;MOSHKINA, T. M.;RAKOVA, N. F.;XAJRUSOVA,+, TEXNOL. REGISTRIRUYUSHCHIX SRED, M.,(1989) S. 63-68
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-(3″-Aminobenzoylamido)-1-(2′,4′,6′-trichlorophenyl)pyrazol-5-one, an Intermediate in the Synthesis of the Purple Component of Color Photographic Materials
    摘要:
    用氢气和水合肼对3-(3″-硝基苯甲酰胺)-1-(2′,4′,6′-三氯苯基)吡唑-5-酮进行催化还原,以合成紫色成分的关键中间体3-(3″-氨基苯甲酰胺)-1-(2′,4′,6′-三氯苯基)吡唑-5-酮,该成分用于彩色摄影和电影材料的合成。
    DOI:
    10.1007/s11167-005-0274-3
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文献信息

  • Movchan, A. I.; Yablokova, E. V.; Kulakov, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 2.2, p. 301 - 306
    作者:Movchan, A. I.、Yablokova, E. V.、Kulakov, A. A.、Kazymov, A. V.、Chmutova, G. A.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:V. V. Zhandarev、V. N. Kazin、G. S. Mironov
    DOI:10.1023/a:1012491515950
    日期:——
    Improved procedures have been proposed for fast and selective hydrogenation of aromatic nitro compounds with the goal of obtaining practically important amines.
  • KAZIN, V. N.;ZHANDAREV, V. V.;KOPEJKIN, V. V.;MIRONOV, G. S.;GILFANOV, M.+
    作者:KAZIN, V. N.、ZHANDAREV, V. V.、KOPEJKIN, V. V.、MIRONOV, G. S.、GILFANOV, M.+
    DOI:——
    日期:——
  • BOGOMAZOVA, N. K.;MIRONOV, V. F.;MOSHKINA, T. M.;RAKOVA, N. F.;XAJRUSOVA,+, TEXNOL. REGISTRIRUYUSHCHIX SRED, M.,(1989) S. 63-68
    作者:BOGOMAZOVA, N. K.、MIRONOV, V. F.、MOSHKINA, T. M.、RAKOVA, N. F.、XAJRUSOVA,+
    DOI:——
    日期:——
  • KUCYBALA, ZDZISLAW;KOZLOWSKI, KAZIMIERZ;MACIEJEWSKA, BARBARA;GACA, JERZY
    作者:KUCYBALA, ZDZISLAW、KOZLOWSKI, KAZIMIERZ、MACIEJEWSKA, BARBARA、GACA, JERZY
    DOI:——
    日期:——
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