4-Allyl-4-isopropyl-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester | 323197-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Allyl-4-isopropyl-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 323197-10-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: HJKMEZOCBWBZBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Allyl-4-isopropyl-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 二甲基硫 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of a potent and rapidly reversible inhibitor of the 20S-proteasome

  摘要：

  Synthesis and in vitro characterization of novel, lactam boronic acid based, selective, and rapidly reversible inhibitor 14 of the 20S-proteasome is presented. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.084
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酸 在 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-Allyl-4-isopropyl-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Identification of a potent and rapidly reversible inhibitor of the 20S-proteasome

  摘要：

  Synthesis and in vitro characterization of novel, lactam boronic acid based, selective, and rapidly reversible inhibitor 14 of the 20S-proteasome is presented. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.084