2-Benzyloxycarbonylamino-2-isopropyl-pent-4-enoic acid methyl ester | 323197-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxycarbonylamino-2-isopropyl-pent-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 323197-11-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: YNOFXTYMMIOLLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxycarbonylamino-2-isopropyl-pent-4-enoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基硫 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (S)-3-Cyclohexyl-2-[(R)-3-isopropyl-2-oxo-3-(toluene-3-sulfonylamino)-pyrrolidin-1-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Identification of a potent and rapidly reversible inhibitor of the 20S-proteasome

  摘要：

  Synthesis and in vitro characterization of novel, lactam boronic acid based, selective, and rapidly reversible inhibitor 14 of the 20S-proteasome is presented. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.084
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酸 在 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Benzyloxycarbonylamino-2-isopropyl-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Identification of a potent and rapidly reversible inhibitor of the 20S-proteasome

  摘要：

  Synthesis and in vitro characterization of novel, lactam boronic acid based, selective, and rapidly reversible inhibitor 14 of the 20S-proteasome is presented. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.084