1-(2,4-Dimethylphenyl)-1,2-dibromethan | 73195-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(2,4-Dimethylphenyl)-1,2-dibromethan
• 英文别名: 1-(1,2-dibromo-ethyl)-2,4-dimethyl-benzene；1-(1,2-Dibrom-aethyl)-2,4-dimethyl-benzol；1-(1,2-Dibromoethyl)-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 73195-78-5
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: GTFAGHKSSIUCHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-87 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.2615 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-Dimethylphenyl)-1,2-dibromethan 在 sodium azide 、 rose bengal 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 4'-(2,4-dimethylphenyl)-4H,5'H-spiro[naphthalene-1,2'-oxazol]-4-one
  参考文献：
  名称：

  醌与乙烯基叠氮化物螺环化的可见光介导合成 1-Oxa-4-aza-spiro 恶唑啉

  摘要：

  开发了一种新的、简单有效的合成1-oxa-4-aza-spirooxazolines的方法。该反应在室温下使用玫瑰红作为有机光氧化还原催化剂和蓝色 LED 作为光源进行。据观察，醌与叠氮乙烯在 CO 双键而不是 CC 双键上发生螺环化反应，通过该反应，各种相应的各种相应的 1-oxa-4-aza-spirooxazolines 以良好至优异的产率合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200503
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二甲基苯基)乙醇 在 四氯化碳 、 aluminum oxide 、 溴 作用下， -50.0~320.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 生成 1-(2,4-Dimethylphenyl)-1,2-dibromethan
  参考文献：
  名称：

  Steric Hindrance. II. The Rates of Dehalogenation of Methyl- and Dimethylstyrene Dibromides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01583a020

文献信息

• Regio- and stereoselective hydroxybromination and dibromination of olefins using ammonium bromide and oxone®
  作者：Arun Kumar Macharla、Rohitha Chozhiyath Nappunni、Narender Nama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.026

  日期：2012.3

  synthesis of vicinal bromohydrins and dibromides from olefins is presented. Various olefins are regio- and stereoselectively hydroxybrominated and dibrominated with anti fashion, following Markonikov’s rule, using eco-friendly, non-toxic, and stable reagents such as NH4Br and oxone® in CH3CN/H2O (1:1) and CH3CN without employing catalyst in moderate to excellent yields. Bromohydrins are formed instantaneously

  提出了从烯烃合成邻位溴代醇和二溴化物的有效方案。各种烯烃是区域选择性和立体选择性hydroxybrominated并用二溴化抗时尚，以下Markonikov的规则，使用环保的，无毒的，和稳定的试剂，例如NH 4 Br和在的冰冷CH 3 CN / H 2 O（1：1 ）和CH 3 CN，而无需使用催化剂即可获得中等至极好的收率。溴代醇立即形成。
• Visible-Light-Induced Regioselective C(sp³)-H Acyloxylation of Aryl-2<i>H-</i>azirines with (Diacetoxy)iodobenzene
  作者：Aramita De、Sougata Santra、Alakananda Hajra、Grigory V. Zyryanov、Adinath Majee

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01625

  日期：2019.9.20

  A visible-light-promoted regioselective coupling of C(sp(3))-H of aryl-2H-azirine and (diacetoxy)-iodobenzene has been reported. Rose Bengal as an organo-photoredox catalyst has been used in this reaction. The reaction proceeds under aerobic condition at room temperature. A variety of aryl-2H-azirines gives the corresponding acyloxylated azirines under this reaction conditions. The reaction goes through a radical pathway. The protocol is also applicable on gram-scale synthesis.
• Bokeriya,E.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1944 - 1949
  作者：Bokeriya,E.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BOKERIYA EH. N.; VIKTOROVA V. S.; KAREGISHVILI L. I.; KOVYRZINA K. A.; KU+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 10, 2147-2153,
  作者：BOKERIYA EH. N.、 VIKTOROVA V. S.、 KAREGISHVILI L. I.、 KOVYRZINA K. A.、 KU+

  DOI：——

  日期：——