1-(2,4-二甲基苯基)乙醇 | 5379-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,4-二甲基苯基)乙醇
• 英文名称: 1-(2,4-dimethylphenyl)ethanol
• CAS: 5379-19-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• mdl: MFCD00060890
• 分子量: 150.221
• InChiKey: DNHQUGRUHBFDFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-98 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1196;1196

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二甲基苯基)乙醇 在 四氯化碳 、 aluminum oxide 、 溴 作用下， -50.0~320.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 生成 1-(2,4-Dimethylphenyl)-1,2-dibromethan
  参考文献：
  名称：

  Steric Hindrance. II. The Rates of Dehalogenation of Methyl- and Dimethylstyrene Dibromides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01583a020
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二甲基苯基)乙胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(2,4-二甲基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Ishizaka, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 2456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种合成手性醇的方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN109809967B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种合成手性醇的方法，该方法以双膦双氮配位的手性钌络合物为催化剂，以消旋的1‑芳基乙醇类化合物和苄醇类化合物为底物，叔丁醇钾等作为碱，在惰性气体氛围中通过不对称借氢反应实现了手性醇的合成。本发明反应体系简单、操作简便、不需要额外的氢源，反应后处理简单，手性醇收率较好、立体选择性高，其中以S构型的手性醇为主，且底物范围广、原子利用率高，是一种清洁、安全、高效合成手性醇的方法。
• Asymmetric Guerbet Reaction to Access Chiral Alcohols
  作者：Kun Wang、Lin Zhang、Weijun Tang、Huaming Sun、Dong Xue、Ming Lei、Jianliang Xiao、Chao Wang

  DOI：10.1002/anie.202003104

  日期：2020.7.6

  example of an asymmetric Guerbet reaction has been developed. Using commercially available, classic Noyori RuII‐diamine‐diphosphine catalysts, well‐known in asymmetric hydrogenation, racemic secondary alcohols are shown to couple with primary alcohols in the presence of a base, affording new chiral alcohols with enantiomeric ratios of up to 99:1. Requiring no reducing agents, the protocol provides an easy

  已经开发出不对称Guerbet反应的第一个例子。使用在不对称氢化中众所周知的市售经典Noyori Ru II-二胺-二膦催化剂，外消旋仲醇在碱存在下与伯醇偶合，可提供对映体比例高达99的新型手性醇： 1。不需要还原剂，该方案为合成手性醇提供了一种简便的替代途径。机理研究表明，该反应是通过Ru催化的不对称氢自转移过程与碱促进的烯丙醇异构化协同进行的。
• H2-Generation from Alcohols by the MOF-Based Noble Metal-Free Photocatalyst Ni/CdS/TiO2@MIL-101
  作者：Dominic Tilgner、Mara Klarner、Sebastian Hammon、Martin Friedrich、Andreas Verch、Niels de Jonge、Stephan Kümmel、Rhett Kempe

  DOI：10.1071/ch19255

  日期：——

  utilisation of visible light for the activation of alcohols permits alcohol-based C–N and C–C bond formation under mild conditions inaccessible with thermally operating hydrogen liberation catalysts. Herein, we report on a noble metal-free photocatalyst able to split alcohols into hydrogen and carbonyl compounds under inert gas atmosphere without the requirement of electron donors, additives, or aqueous

  从酒精中合成重要类别的化学化合物有助于节省地球上的化石碳资源，因为可以从不可消化且可大量利用的生物质中获得酒精。利用可见光激活醇，可以在温和条件下通过热操作氢释放催化剂无法获得基于醇的C–N和C–C键。本文中，我们报道了一种无贵金属的光催化剂，该催化剂能够在惰性气体气氛下将醇分解为氢和羰基化合物，而无需电子给体，添加剂或水性反应介质。可重复使用的光催化剂利用醇类的氧化作用以及随后与胺的偶联作用介导CN多重键的形成。光催化剂由CdS / TiO 2组成 异质结装饰有助催化Ni纳米粒子，并在尺寸优化的胶体金属有机骨架（MOF）晶体上制备。
• Functionalized heterocycles as modulators of chemokine receptor function and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030064991A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Disclosed are novel compounds having the formula 1 or a physiologically acceptable salt, amide, ester or prodrug thereof. The compounds can be used to modulate (antagonize, agonize) chemokine receptor function. Also disclosed is a method for treating a patient having an inflammatory disease and/or viral infection comprising administering an effective amount of a compound of Formula I. In particular embodiments, the invention is a method for treating a patient infected with HIV.

  揭示了具有以下结构式的新化合物 1 或其生理上可接受的盐、酰胺、酯或前药。这些化合物可用于调节（拮抗、激动）趋化因子受体功能。还揭示了一种治疗患有炎症性疾病和/或病毒感染的患者的方法，包括给予结构式I的化合物的有效量。在特定实施例中，本发明是一种治疗感染HIV的患者的方法。
• nBu4NI-catalyzed direct synthesis of α-ketoamides from aryl methyl ketones with dialkylformamides in water using TBHP as oxidant
  作者：Wen-Peng Mai、Hui-Hui Wang、Zhi-Cheng Li、Jin-Wei Yuan、Yong-Mei Xiao、Liang-Ru Yang、Pu Mao、Ling-Bo Qu

  DOI：10.1039/c2cc35279f

  日期：——

  A novel and easy practical direct synthesis of alpha-ketoamides has been developed without metals in water. This procedure was catalyzed by nBu(4)NI using TBHP as oxidant from simple substrates, aryl methyl ketones and dialkylformamides.

  已经开发了新颖且容易实用的直接合成α-酮酰胺的方法，该方法无需在水中添加金属。该过程由nBu（4）NI使用TBHP作为氧化剂从简单的底物，芳基甲基酮和二烷基甲酰胺中催化。

表征谱图