Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-6-allyl-4-benzyloxy-5-hydroxy-5-methyl-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 870135-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-6-allyl-4-benzyloxy-5-hydroxy-5-methyl-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• CAS: 870135-94-7
• 化学式: C₂₄H₃₇F₃O₇SSi
• 分子量: 554.7
• InChiKey: AMLMEBSSCOPBNR-LILXYRQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-6-allyl-4-benzyloxy-5-hydroxy-5-methyl-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三丁基膦 、 thexyl borane 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 、 钌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3S,4aR,6R,7S,8aS,9S,9aR,10aS)-2,7-Diallyl-9-benzyloxy-3,8a-dimethyl-6-pent-4-enyloxy-decahydro-1,8,10-trioxa-anthracen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过迭代双环闭合复分解快速双向合成甘菊酸的FJ片段。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501925
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-6-allyl-4-benzyloxy-5-hydroxy-5-methyl-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过迭代双环闭合复分解快速双向合成甘菊酸的FJ片段。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501925