(3aS,5S,6R,7S,7aS)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(hydroxymethyl)-5-methyloctahydronaphtho[1,2-b]oxiren-2(1aH)-one | 1360455-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,5S,6R,7S,7aS)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(hydroxymethyl)-5-methyloctahydronaphtho[1,2-b]oxiren-2(1aH)-one
• CAS: 1360455-10-2
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: ZPUTXVNJJHLBOM-KMQBSVQGSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (3aS,5S,6R,7S,7aS)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(hydroxymethyl)-5-methyloctahydronaphtho[1,2-b]oxiren-2(1aH)-one 在 base 作用下， 反应 0.17h， 生成 (4aS,5R,6R,7S,8aS)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(hydroxymethyl)-3-methoxy-7-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (+)-galbulinvia organocatalytic domino Michael–Michael–aldol condensation

  摘要：

  以有机催化多米诺迈克尔-迈克尔-阿尔多缩合和有机催化动力学拆分作为关键步骤，实现了对（+）-加布林的简洁实用的手性选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c2cc16682h
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-4-甲基-2-甲氧基-2H-吡喃 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 盐酸 、 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 110.5h， 生成 (3aS,5S,6R,7S,7aS)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(hydroxymethyl)-5-methyloctahydronaphtho[1,2-b]oxiren-2(1aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (+)-galbulinvia organocatalytic domino Michael–Michael–aldol condensation

  摘要：

  以有机催化多米诺迈克尔-迈克尔-阿尔多缩合和有机催化动力学拆分作为关键步骤，实现了对（+）-加布林的简洁实用的手性选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c2cc16682h