N-(BOC-氨基乙基)甘氨酸乙酯盐酸盐 | 347890-34-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(BOC-氨基乙基)甘氨酸乙酯盐酸盐
• 中文别名: N-(Boc-氨基乙基)甘氨酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylamino)acetate hydrochloride
• 英文别名: ethyl N-(2-(tert-butyloxycarbonylamino)ethyl) glycinate hydrochloride；ethyl N-(2-(tert-butyloxycarbonyl)aminoethyl)glycinate hydrochloride；N-[(2-Boc-amino)ethyl]glycinate hydrochloride；ethyl N-[(2-boc-amino)ethyl]glycinate hydrochloride salt；ethyl N-(2-Boc-aminoethyl)glycinate hydrochloride；N-(N-beta-Boc-aminoethyl)-Gly-OEt；Ethyl 2-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)acetate hydrochloride；ethyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]acetate;hydrochloride
• CAS: 347890-34-0
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₄*ClH
• 分子量: 282.768
• InChiKey: CZTZMHQGYIOSNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-(Boc-氨基乙基)-Gly-OEt 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl [2-(Boc-amino)ethylamino]acetatehydrochloride
N-[2-(Boc-amino)ethyl]glycine ethylesterhydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethyl [2-(Boc-amino)ethylamino]acetatehydrochloride
别名
N-[2-(Boc-amino)ethyl]glycine ethylesterhydrochloride
: C11H22N2O4 · HCl
分子式
: 282.76 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 116 - 119 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(BOC-氨基乙基)甘氨酸乙酯盐酸盐 在 水 、 碳酸氢钠 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ENTIÈREMENT SYNTHÉTIQUES ET À CONFORMATION CONTRAINTE

  摘要：

  公式（I）的构象受限、空间定义明确的大环环形系统由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调制剂B和桥梁C。由该环系统I描述的大环可通过溶液中的并行合成或组合化学，或者在固相上制造。它们被设计用来与各种特定生物靶标类相互作用，例如在G蛋白偶联受体（GPCR）上的激动或拮抗活性，对酶的抑制活性或抗菌活性。特别是，这些大环显示对第1亚型内皮素转化酶（ECE-1）和/或半胱氨酸蛋白酶S（CatS）的抑制活性，和/或作为催产素（OT）受体、促甲状腺释放激素（TRH）受体和/或白三烯B4（LTB4）受体的拮抗剂，和/或作为瘤胃肽3（BB3）受体的激动剂，和/或对至少一种细菌菌株显示抗菌活性。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  WO2013139697A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙基]甘氨酸乙酯盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 以77%的产率得到N-(BOC-氨基乙基)甘氨酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceuticals for enhanced delivery to disease targets

  摘要：

  用于增强治疗疾病靶向性的药物包括一对化合物。第一化合物包括第一寡肽与第一基团共轭，用于与诊断或治疗活性剂偶联。第二化合物包括第二寡肽与靶向物种共轭，该靶向物种具有能够结合目标的靶向基团。第二寡肽具有与第一寡肽互补的序列。第一和第二寡肽可以是互补的PNA序列。这些药物通过方法被注入到患者体内，用于诊断或治疗疾病状态，或评估疾病状态治疗的有效性。

  公开号：

  US20050260131A1

文献信息

• CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：US20150051183A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The conformationally restricted, spatially defined macrocyclic ring system of formula (I) is constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. Macrocycles described by this ring system I are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), inhibitory activity on enzymes or antimicrobial activity. In particular, these macrocycles show inhibitory activity on endothelin converting enzyme of subtype 1 (ECE-1) and/or the cysteine protease cathepsin S (CatS), and/or act as antagonists of the oxytocin (OT) receptor, thyrotropin-releasing hormone (TRH) receptor and/or leukotriene B4 (LTB4) receptor, and/or as agonists of the bombesin 3 (BB3) receptor, and/or show antimicrobial activity against at least one bacterial strain. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.

  公式（I）的构象受限、空间定义的大环环系统由三个不同的分子部分组成：模板A、构象调节剂B和桥C。由这种环系统I描述的大环可通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学轻松制造。它们被设计用于与各种特定生物靶标类相互作用，例如在G蛋白偶联受体（GPCR）上的激动或拮抗活性，酶的抑制活性或抗菌活性。特别是，这些大环显示对亚型1的内皮素转化酶（ECE-1）和/或半胱氨酸蛋白酶卡特普辛S（CatS）的抑制活性，和/或作为催产素（OT）受体、促甲状腺释放激素（TRH）受体和/或白三烯B4（LTB4）受体的拮抗剂，和/或作为瘤胃素3（BB3）受体的激动剂，和/或对至少一种细菌菌株显示抗菌活性。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
• [EN] BETA CARBOLINES AND USES THEREOF<br/>[FR] BÊTA-CARBOLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2009067233A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention provides beta-carboline compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, G, and x are as described in the specification. The compounds are useful for treating cancer and inflammatory disorders.

  本发明提供了公式I的β-咔啉化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、G和x如说明书所述。这些化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。
• Pyrimidine-Fused Heterocyclic Frameworks Based on an N4-Arylcytosine Scaffold: Synthesis, Characterization, and PNA Oligomerization of the Fluorescent Cytosine Analogue 5,6-BenzopC
  作者：Mojmír Suchý、Robert H. E. Hudson

  DOI：10.1021/jo402873e

  日期：2014.4.18

  A synthesis of an intrinsically fluorescent cytosine analogue 5,6-benzopC has been developed utilizing the reductive Ni-mediated cyclization of an N4-aryl,N4-(Boc)cytosine intermediate as a key step. 5,6-BenzopC was found to possess interesting fluorescence properties (Φ = 0.79, EtOH; Stoke’s shift 113 nm). Peptide nucleic acid (PNA) oligomerization of the 5,6-benzopC monomer was carried out, followed

  利用N 4-芳基，N 4-（Boc）胞嘧啶中间体的还原性Ni-介导的环化反应，开发了本质上荧光胞嘧啶类似物5，6-benzopC的合成。发现5，6-BenzopC具有有趣的荧光性质（Φ= 0.79，EtOH；斯托克位移113 nm）。进行了5,6-benzopC单体的肽核酸（PNA）寡聚化，然后与互补的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行了杂交研究，结果表明该修饰在所考察的序列环境中具有良好的耐受性。最初尝试合成存在于5，6-苯并pC中的杂环骨架导致发现了通往嘧啶并[1,6- a ]苯并咪唑，嘧啶并[ 1,6- a ]喹唑啉和嘧啶并[1,6-]的途径。a ]苯并[ b ] 6-硼-1,3-二嗪杂环骨架。
• [EN] CONVENIENT AND SCALABLE SYNTHESIS OF ETHYL N-[(2-BOC-AMINO) ETHYL] GLYCINATE AND ITS HYDROCHLORIDE SALT<br/>[FR] SYNTHESE PRATIQUE ET MODIFIABLE DE L'ETHYL N-[(2-BOC-AMINO) ETHYL] GLYCINATE ET DE SON CHLORHYDRATE
  申请人：UNIV WESTERN ONTARIO

  公开号：WO2004037772A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention discloses an improved synthesis of ethyl N-[(2-Boc-amino)ethyl]glycinate and its hydrochloride salt. The synthesis is based on the reductive alkylation of Boc-ethylenediamine with ethyl glyoxylate hydrate and furnishes the title compound in near quantitative yield and high purity without chromatography. This compound is suitable, as is, for the synthesis peptide nucleic acid monomers. Further, conversion to the hydrochloride salt provides a stable, non-hygroscopic solid that is a convenient form for handling and storage.

  本发明公开了一种改进的合成乙基N-[(2-Boc-氨基)乙基]甘氨酸及其盐酸盐。该合成基于Boc-乙二胺与乙酰甘醇水合物的还原烷基化反应，并以接近定量产率和高纯度提供了标题化合物，无需色谱分离。该化合物适合直接用于合成肽核酸单体。此外，转化为盐酸盐提供了一种稳定的、不吸湿的固体形式，便于处理和储存。
• A Convenient and Scalable Synthesis of Ethyl <i>N</i>-[(2-Boc-amino)ethyl]glycinate and Its Hydrochloride. Key Intermediates for Peptide Nucleic Acid Synthesis
  作者：Russell D. Viirre、Robert H. E. Hudson

  DOI：10.1021/jo026590w

  日期：2003.2.1

  An improved synthesis of ethyl N-[(2-Boc-amino)ethyl]glycinate and its hydrochloride salt is reported. The synthesis is based on the reductive alkylation of Boc-ethylenediamine with ethyl glyoxylate hydrate and furnishes the title compound in near quantitative yield and high purity without chromatography. This compound is suitable, as is, for the synthesis peptide nucleic acid monomers. Further, conversion

  据报道，N-[（2-Boc-氨基）乙基]甘氨酸乙酯及其盐酸盐的合成得到改进。该合成是基于Boc-乙二胺与乙醛酸乙酯水合物的还原烷基化，并且无需色谱即可以接近定量的收率和高纯度提供标题化合物。该化合物原样适合于合成肽核酸单体。此外，转化为盐酸盐提供了稳定的，不吸湿的固体，这是用于处理和储存的方便形式。