(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethoxycarbonyl)-ethyl ester | 78089-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethoxycarbonyl)-ethyl ester
• CAS: 78089-09-5
• 化学式: C₂₄H₄₁N₃O₁₃
• 分子量: 579.602
• InChiKey: OABUTJRCGCUBMS-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  225.12
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 55.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 54.5h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethoxycarbonyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001