provide diethyl 2-ethyl-2-(m-iodophenyl)malonate (10). The malonic ester derivative 10 was condensed with urea in the presence of sodium hydride to give the desired 5-ethyl-5-(m-iodophenyl)barbituric acid (7), and a decarbethoxylation product, 2-(m-iodophenyl)butyric acid (11). Iodine-125-labeled 4 and 7 were synthesized in the same manner and the tissue distribution of these new agents evaluated in rats
两个新的125 I-标记的
巴比妥酸类似物,5-乙基-5-(É -1-
碘-1-
戊烯-5-基)-2-
硫代
巴比妥酸(4)和5-乙基-5-(米
碘苯基)已经制备了
巴比妥酸(7)并在大鼠中评估了其作为潜在的脑灌注剂的能力。在
乙醇钠存在下用
硫脲将2-乙基-2-(E -1-
碘-1-戊-1-
戊烯基5-戊基)
丙二酸酯(3)环合,得到5-乙基-5-(E -1-
碘代- 1-
戊烯-5-y1)-
硫代
巴比妥酸(4)。(III)
三氟乙酸盐,然后加入
水碘化钾二2-乙基-2-苯基-
丙二酸二乙酯用
铊处理,以提供二2-乙基-2-(米-
碘代苯基)
丙二酸酯(10)。衍
生物丙二酸酯10在氢化
钠的存在下,得到所需的5-乙基-5-(与
脲缩合米
碘苯基)
巴比土酸(7),和一个decarbethoxylation产物,2-(米
碘苯基)
丁酸(11)。
碘125标记的4和7的合成方法相同,并评估了这些新药在大鼠中的组织分布。[ 125 I] 4和[ 125