5a,11a-epoxy-2,2-ethylenedioxy-1,2,3,4,4a,5a,11a,12a-octahydronaphthacene-5,6,11,12-tetraone | 90633-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5a,11a-epoxy-2,2-ethylenedioxy-1,2,3,4,4a,5a,11a,12a-octahydronaphthacene-5,6,11,12-tetraone
• CAS: 90633-65-1
• 化学式: C₂₀H₁₆O₇
• 分子量: 368.343
• InChiKey: MGELJRQWLQQFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5a,11a-epoxy-2,2-ethylenedioxy-1,2,3,4,4a,5a,11a,12a-octahydronaphthacene-5,6,11,12-tetraone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以28%的产率得到2,2-ethylenedioxy-6,11,12-trihydroxy-naphthacene-5-one
  参考文献：
  名称：

  5a，11a-环氧六氢萘并5、6、11、12-四氢呋喃的氢解转化。对6-和11-脱氧蒽环素合成的意义

  摘要：

  环氧化物（5a）的催化加氢（H 2 Pd–C ）得到二酮衍生物（6）；以顺序（5b）→（5c）→（5d）→（7）→（2d）→（2b）进行了类似的操作（5d）→（7），得到了有价值的中间体（2b），用于合成4,11-双脱氧蒽环素的描述：描述了蒽环素系列相互转化的意义。

  DOI：

  10.1039/c39840000307
• 作为产物：
  描述：

  5a,11a-epoxy-2-trimethylsiloxy-1,4,4a,5a,11a,12a-hexahydronaphtacene-5,6,11,12-tetraone 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5a,11a-epoxy-2,2-ethylenedioxy-1,2,3,4,4a,5a,11a,12a-octahydronaphthacene-5,6,11,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  5a，11a-环氧六氢萘并5、6、11、12-四氢呋喃的氢解转化。对6-和11-脱氧蒽环素合成的意义

  摘要：

  环氧化物（5a）的催化加氢（H 2 Pd–C ）得到二酮衍生物（6）；以顺序（5b）→（5c）→（5d）→（7）→（2d）→（2b）进行了类似的操作（5d）→（7），得到了有价值的中间体（2b），用于合成4,11-双脱氧蒽环素的描述：描述了蒽环素系列相互转化的意义。

  DOI：

  10.1039/c39840000307

文献信息

• Preston, Peter N.; Winwick, Thomas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 39 - 44
  作者：Preston, Peter N.、Winwick, Thomas

  DOI：——

  日期：——