(4R)-4-[((R)-2-{3-[(N,N-dimethylglycyl-(S)-isoleucyl)methylamino]-4-methylpentyl}thiazole-4-carboxyl)amino]-5-phenylpentanoic acid trifluoroacetic acid salt | 1207472-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (4R)-4-[((R)-2-{3-[(N,N-dimethylglycyl-(S)-isoleucyl)methylamino]-4-methylpentyl}thiazole-4-carboxyl)amino]-5-phenylpentanoic acid trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: (4R)-4-[[2-[(3R)-3-[[(2S,3S)-2-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]-3-methylpentanoyl]-methylamino]-4-methylpentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-5-phenylpentanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1207472-56-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₂H₄₉N₅O₅S
• 分子量: 729.862
• InChiKey: OUFMIFOYXNEBRB-BQQHOPFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-[(tert-butoxycarbonyl)methylamino]-5-methylhexanenitrile 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 硫化氢 、 氢溴酸 、 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (4R)-4-[((R)-2-{3-[(N,N-dimethylglycyl-(S)-isoleucyl)methylamino]-4-methylpentyl}thiazole-4-carboxyl)amino]-5-phenylpentanoic acid trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Pretubulysin 及其衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  Pretubulysin 是微管溶素的生物合成前体，对各种肿瘤细胞系显示出亚纳摩尔范围内的有效生物活性。其活性仅略低于结构更复杂的微管溶素。由于可直接合成，pretubulysin 是开发基于 tubulysin 的抗癌药物的理想先导结构（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900999