1-ethyl-3-phenylindene | 22360-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-ethyl-3-phenylindene
• 英文别名: 1-Ethyl-3-phenyl-inden；1-ethyl-3-phenyl-1H-indene
• CAS: 22360-64-1
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: NGBWLRXMZMZUOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-phenylindene 在 双氧水 、 diborane(6) 作用下， 生成 (1S,2S,3S)-1-Ethyl-3-phenyl-indan-2-ol 、 (1R,2S,3S)-1-Ethyl-3-phenyl-indan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Miura, Masahiro; Yoshida, Masaya; Nojima, Masatomo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 79 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 硼酸三异丙酯 、 叔丁基锂 、 C₈H₁₂N₂O₂S 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 26.5h， 生成 1-ethyl-3-phenyl-1H-indene 、 1-ethyl-3-phenylindene
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮N-甲苯磺酰and与乙烯基的分子内反应：布朗斯台德酸促进阳离子环化成多取代茚

  摘要：

  在存在TsNHNH 2的情况下，开发了布朗斯台德酸促进的邻-（1-芳基乙烯基）苯乙酮衍生物的分子内环化反应，导致多取代的茚并酮具有复杂性和多样性，产率中等至优异。与自由基或卡宾涉及醛基N-甲苯磺酰hydr与乙烯基的环化形成鲜明对比，涉及阳离子环化途径，其中N-甲苯磺酰zone在该转化过程中用作亲电试剂和烷基化试剂。

  DOI：

  10.1039/d0cc07966a

文献信息

• Ozonolysis of a series of 1-substituted indenes. The substituent steric effects on the ozonide exo/endo ratios
  作者：Masahiro Miura、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi、Kevin J. McCullough

  DOI：10.1021/ja00322a032

  日期：1984.5

  Ozonolyse d'une serie d'indenes disubstitues (-1,2 et -1,3) et trisubstitues (-1,2,3) dans CCl 4

  Ozonolyse d'une serie d'indenes dissubstitues (-1,2 et -1,3) et trisubstitues (-1,2,3) dans CCl 4
• MIURA, MASAHIRO;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU;MCCULLOUGH, K. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 10, 2932-2936
  作者：MIURA, MASAHIRO、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU、MCCULLOUGH, K. J.

  DOI：——

  日期：——