5,7-二氟苯并吡喃-4-醇 | 917248-51-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 5,7-二氟苯并吡喃-4-醇
• 英文名称: 5,7-difluorochroman-4-ol
• 英文别名: 5,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 917248-51-2
• 化学式: C₉H₈F₂O₂
• 分子量: 186.158
• InChiKey: HGTYMLFMXKYIQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氟苯并吡喃-4-醇 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(4-{[5,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]oxy}-1,2-dimethyl-1H-benzimidazol-6-yl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151927

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-difluorophenoxy)propanenitrile 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 5,7-二氟苯并吡喃-4-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151927

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  5,7-二氟苯并吡喃-4-醇 、 替戈拉生杂质19 在 5,7-二氟苯并吡喃-4-醇 作用下， 生成 4-[(5,7-Difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)oxy]-N,N,2-trimethyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-benzimidazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Chromane Substituted Benzimidazole Derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药物可接受的盐，其中A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8分别如本文所述或其药物可接受的盐，以及含有这种化合物的组合物和在治疗通过酸泵拮抗活性介导的疾病中使用这种化合物，例如但不限于胃肠疾病、胃食管疾病、胃食管反流病（GERD）、消化性溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、NSAID引起的溃疡、胃炎、幽门螺杆菌感染、消化不良、功能性消化不良、佐林格-埃里森综合征、非侵蚀性反流性疾病（NERD）、内脏疼痛、心灵烦恼、恶心、食管炎、吞咽困难、多口水、气道障碍或哮喘。

  公开号：

  US20070142448A1

文献信息

• [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2022008639A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The application relates to 2-imino-hexahydropyrimidin-4-one derivatives of formula (I) which are potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood and thus useful for the treatment of malaria.

  该申请涉及式(I)的2-亚胺-六氢嘧啶-4-酮衍生物，它们是对人类血液中疟原虫Plasmodium falciparum的生长和传播具有强大抑制作用的药物，因此对治疗疟疾有用。
• Chromane Derivatives
  申请人：Matsumoto Yukari

  公开号：US20070219237A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 A and B are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, and compositions containing such compounds and the method of treatment and the use, comprising such compounds for the treatment of a condition mediated by acid pump antagonistic activity such as, but not limited to, as gastrointestinal disease, gastroesophageal disease, gastroesophageal reflux disease (GERD), laryngopharyngeal reflux disease, peptic ulcer, gastric ulcer, duodenal ulcer, NSAID-induced ulcers, gastritis, infection of Helicobacter pylori, dyspepsia, functional dyspepsia, Zollinger-Ellison syndrome, non-erosive reflux disease (NERD), visceral pain, cancer, heartburn, nausea, esophagitis, dysphagia, hypersalivation, airway disorders or asthma.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8A和B分别如本文所述或其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的组合物和治疗方法和使用，包括这种化合物用于治疗由酸泵拮抗活性介导的疾病，例如但不限于胃肠疾病、胃食管疾病、胃食管反流病（GERD）、喉咽反流病、消化性溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、NSAID引起的溃疡、胃炎、幽门螺杆菌感染、消化不良、功能性消化不良、佐林格-埃利森综合征、非侵蚀性反流病（NERD）、内脏疼痛、癌症、心灼热、恶心、食管炎、吞咽困难、多口水、气道疾病或哮喘。
• Chromane Substituted Benzimidazole Derivatives as Acid Pump Antagonists
  申请人：Koike Hiroki

  公开号：US20080214519A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  This invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, and compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by acid pump antagonistic activity such as, but not limited to, as gastrointestinal disease, gastroesophageal disease, gastroesophageal reflux disease (GERD), peptic ulcer, gastric ulcer, duodenal ulcer, NSAID-induced ulcers, gastritis, infection of Helicobacter pylori, dyspepsia, functional dyspepsia, Zollinger-Ellison syndrome, non-erosive reflux disease (NERD), visceral pain, heartburn, nausea, esophagitis, dysphagia, hypersalivation, airway disorders or asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6、R7、R8和R9分别如本文所述或其药学上可接受的盐，以及包含这种化合物的组合物以及在治疗由酸泵拮抗活性介导的疾病，如但不限于胃肠疾病、胃食管疾病、胃食管反流病（GERD）、消化性溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、NSAID诱导性溃疡、胃炎、幽门螺杆菌感染、消化不良、功能性消化不良、佐林格-埃里森综合症、非侵蚀性反流性疾病（NERD）、内脏疼痛、心口灼热、恶心、食管炎、吞咽困难、多口水、气道障碍或哮喘等疾病中使用这种化合物的用途。
• Chromane substituted benzimidazole derivatives
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US07723321B2

  公开（公告）日：2010-05-25

  This invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A, B, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, and compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by acid pump antagonistic activity such as, but not limited to, as gastrointestinal disease, gastroesophageal disease, gastroesophageal reflux disease (GERD), peptic ulcer, gastric ulcer, duodenal ulcer, NSAID-induced ulcers, gastritis, infection of Helicobacter pylori, dyspepsia, functional dyspepsia, Zollinger-Ellison syndrome, non-erosive reflux disease (NERD), visceral pain, heartburn, nausea, esophagitis, dysphagia, hypersalivation, airway disorders or asthma.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自如本文所述或其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的组合物和在治疗由酸泵拮抗活性介导的疾病中使用这种化合物，例如但不限于胃肠疾病、胃食管疾病、胃食管反流病（GERD）、消化性溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、NSAID引起的溃疡、胃炎、幽门螺杆菌感染、消化不良、功能性消化不良、佐林格-埃里森综合症、非侵蚀性反流病（NERD）、内脏疼痛、心灼热、恶心、食管炎、吞咽困难、口水过多、气道疾病或哮喘。
• A Practical Green Synthesis of ( <i>R</i> )-5,7-difluorochroman-4-ol, a Key Intermediate of Tegoprazan
  作者：Haiping Zhou、Hao Sun、Wenwen Yang、Zongjie Gan

  DOI：10.1080/00304948.2023.2292445

  日期：——

  Published in Organic Preparations and Procedures International: The New Journal for Organic Synthesis (Vol. 56, No. 3, 2024)

  发表于《国际有机制备和程序：有机合成新杂志》（第 56 卷，第 3 期，2024 年）