5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮 | 844648-22-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮
• 英文名称: 5,7-difluorochroman-4-one
• 英文别名: 5,7-difluoro-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 844648-22-2
• 化学式: C₉H₆F₂O₂
• 分子量: 184.142
• InChiKey: OJVRCPGUGZXUAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283℃
• 密度：
  1.392
• 闪点：
  121℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸甲酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 2-[(4S)-4-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]-5,7-difluoro-2,3-dihydrochromen-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  EP3653625

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-difluorophenoxy)propanenitrile 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  一种特戈拉赞的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种特戈拉赞的合成方法，包括制备4‑羟基‑N,N,2‑三甲基‑1H‑苯并咪唑‑6‑甲酰胺、(S)‑5,7‑二氟‑3,4‑二氢‑2H‑色原烯‑4‑醇的制备，以及最后的光延反应：在膦试剂和冷凝剂作用下发生Mitsunobu反应，制得特戈拉赞：(s)‑4‑((5,7‑二氟色满‑4‑基)氧)‑n,n,2‑三甲基‑1h‑苯并咪唑‑6‑甲酰胺。本发明采用分步反应制备特戈拉赞，反应选择性高，收率高，对环境友好，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN113527272B

文献信息

• [EN] TETRALIN AND TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIF-2ALPHA<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRALINE ET DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HIF-2 ALPHA
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021188769A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Compounds that inhibit HIF-2a, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by HIF-2a.

  抑制HIF-2a的化合物，以及包含该化合物的方法和合成化合物的方法都在这里描述。还描述了使用这些化合物和组合物治疗多种疾病、障碍和状况，包括至少部分由HIF-2a介导的癌症和免疫相关障碍。
• SUBSTITUTED 7-SULFANYLMETHYL-, 7-SULFINYLMETHYL- AND 7-SULFONYLMETHYLINDOLES AND THE USE THEREOF
  申请人：Kolkhof Peter

  公开号：US20100105744A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present application relates to novel 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindole derivatives, processes for the preparation thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and the use thereof for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的7-硫代甲基、7-亚砜基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Quinoxaline compounds
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20050038032A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些氨基苯磺酰胺基喹喔啉化合物是CCK2调节剂，可用于治疗CCK2介导的疾病。
• 크로마논 유도체의 신규한 제조방법
  申请人：HK inno.N Corporation 에이치케이이노엔 주식회사(120140199843) Corp. No ▼ 110111-5379692BRN ▼201-86-38914

  公开号：KR20180011830A

  公开（公告）日：2018-02-02

  본 발명은 5,7-디플루오로크로만-4-온 유도체의 신규한 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법은 별도의 정제 공정이 필요하지 않고 낮은 제조 원가를 가지며, 환경 규제도 받지 않는 통상적으로 사용 가능한 시약과 용매를 사용하여 산업적으로 대량생산이 가능하여, 5,7-디플루오로크로만-4-온 유도체를 효과적으로 생산할 수 있다.

  本发明涉及一种新的5,7-二氟罗克罗酮-4-醇衍生物的制备方法。该制备方法无需单独的精制过程，具有低生产成本，使用通常可用的试剂和溶剂，不受环境法规限制，可实现工业化大规模生产，从而有效生产5,7-二氟罗克罗酮-4-醇衍生物。
• Chromane Substituted Benzimidazole Derivatives
  申请人：Hanazawa Takeshi

  公开号：US20070142448A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  This invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, and compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by acid pump antagonistic activity such as, but not limited to, as gastrointestinal disease, gastroesophageal disease, gastroesophageal reflux disease (GERD), peptic ulcer, gastric ulcer, duodenal ulcer, NSAID-induced ulcers, gastritis, infection of Helicobacter pylori , dyspepsia, functional dyspepsia, Zollinger-Ellison syndrome, non-erosive reflux disease (NERD), visceral pain, heartburn, nausea, esophagitis, dysphagia, hypersalivation, airway disorders or asthma.

  这项发明涉及以下式（I）的化合物或其药用盐，其中：A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 分别如本文所述或其药用盐，以及含有这种化合物的组合物和在治疗由酸泵拮抗活性介导的疾病中使用这种化合物，如但不限于胃肠疾病、胃食管疾病、胃食管反流病（GERD）、消化性溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、NSAID引起的溃疡、胃炎、幽门螺杆菌感染、消化不良、功能性消化不良、祖林格-埃利森综合征、非糜烂性反流病（NERD）、内脏疼痛、灼心、恶心、食管炎、吞咽困难、多唾液症、气道疾病或哮喘。