3-(3,5-difluorophenoxy)propanenitrile | 844648-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3,5-difluorophenoxy)propanenitrile
• 英文别名: 3-(3,5-difluorophenoxy)propionitrile
• CAS: 844648-16-4
• 化学式: C₉H₇F₂NO
• 分子量: 183.157
• InChiKey: ZCCHCJCPCCNJTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-difluorophenoxy)propanenitrile 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 5,7-二氟苯并吡喃-4-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151927

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯酚 、 丙烯腈 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 3-(3,5-difluorophenoxy)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  一种特戈拉赞的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种特戈拉赞的合成方法，包括制备4‑羟基‑N,N,2‑三甲基‑1H‑苯并咪唑‑6‑甲酰胺、(S)‑5,7‑二氟‑3,4‑二氢‑2H‑色原烯‑4‑醇的制备，以及最后的光延反应：在膦试剂和冷凝剂作用下发生Mitsunobu反应，制得特戈拉赞：(s)‑4‑((5,7‑二氟色满‑4‑基)氧)‑n,n,2‑三甲基‑1h‑苯并咪唑‑6‑甲酰胺。本发明采用分步反应制备特戈拉赞，反应选择性高，收率高，对环境友好，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN113527272B

文献信息

• Quinoxaline compounds
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20050038032A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些氨基苯磺酰胺基喹喔啉化合物是CCK2调节剂，可用于治疗CCK2介导的疾病。
• 크로마논 유도체의 신규한 제조방법
  申请人：HK inno.N Corporation 에이치케이이노엔 주식회사(120140199843) Corp. No ▼ 110111-5379692BRN ▼201-86-38914

  公开号：KR20180011830A

  公开（公告）日：2018-02-02

  본 발명은 5,7-디플루오로크로만-4-온 유도체의 신규한 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법은 별도의 정제 공정이 필요하지 않고 낮은 제조 원가를 가지며, 환경 규제도 받지 않는 통상적으로 사용 가능한 시약과 용매를 사용하여 산업적으로 대량생산이 가능하여, 5,7-디플루오로크로만-4-온 유도체를 효과적으로 생산할 수 있다.

  本发明涉及一种新的5,7-二氟罗克罗酮-4-醇衍生物的制备方法。该制备方法无需单独的精制过程，具有低生产成本，使用通常可用的试剂和溶剂，不受环境法规限制，可实现工业化大规模生产，从而有效生产5,7-二氟罗克罗酮-4-醇衍生物。
• [EN] METHODS FOR PREPARING SUBSTITUTED CHROMANONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE CHROMANONE SUBSTITUÉS
  申请人：HANGZHOU DUYI TECH CO LTD

  公开号：WO2022016309A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present disclosure relates to a method for preparing a compound of formula (I). In the compound of formula (I), n may be 0 to 5 and each of R1, R2, R3, and R4 may be independently selected from the group consisting of H, -O-Alkyl, halo, alkyl, -CN, or -NO3.

  本公开涉及一种制备化合物(I)的方法。在化合物(I)中，n 可以是 0 到 5，R1、R2、R3 和 R4 中的每一个可以独立地从 H、-O-烷基、卤素、烷基、-CN 或 -NO3 组成的群中选择。
• [EN] 2- (QUINOXALIN-5-YLSULFONYLAMINO) -BENZAMIDE COMPOUNDS AS CCK2 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES DE 2- (QUINOXALINE-5-YLSULFONYLAMINO) -BENZAMIDE UTILISES EN TANT QUE MODULATEUR DU RECEPTEUR CCK2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005016896A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些 amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline 化合物是 CCK2 调节剂，可用于治疗 CCK2 介导的疾病。
• Preparation of quinoxaline compounds
  申请人：Deng Xiaohu

  公开号：US20050043310A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Certain methods that are useful in the preparation of amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds CCK2 modulators are disclosed.

  本发明揭示了在制备CCK2调节剂的过程中有用的苯胺基-磺酰基氨基喹啉化合物的某些方法。