(+)-8,9-benzo-10-butyl-3-(R)-α-methylbenzyl-5-deazaflavin | 112983-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-8,9-benzo-10-butyl-3-(R)-α-methylbenzyl-5-deazaflavin
• 英文别名: 18-butyl-14-[(1R)-1-phenylethyl]-14,16,18-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,11,16-heptaene-13,15-dione
• CAS: 112983-35-4
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₂
• 分子量: 423.514
• InChiKey: XTRKPCVDXHUVFZ-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(1-phenylethyl)urea 在 乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (+)-8,9-benzo-10-butyl-3-(R)-α-methylbenzyl-5-deazaflavin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral 5-deazaflavin derivatives and their use in asymmetric reduction of ethyl benzoylformate.

  摘要：

  研究人员合成了一些 1, 5-二氢-5-脱氮黄素（1, 5-二氢嘧啶并[4, 5-b] 喹啉-2, 4 (3H, 10H) -二酮）衍生物，这些衍生物在 N-3 位具有手性取代基。在高氯酸镁存在下，用这些手性 1, 5-二氢-5-脱氮黄素衍生物对苯甲酰甲酸乙酯进行了不对称还原，得到了扁桃酸乙酯，光学和化学收率适中。研究了镁以外的金属添加剂对不对称诱导和还原产率的影响，结果表明中间三元络合可能参与了反应。改变金属催化剂并不能改善手性诱导。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1397

文献信息

• TANAKA KIYOSHI; KIMURA TEIJI; OKADA TOMOYA; CHEN XING; YONEDA FUMIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 4, 1397-1404
  作者：TANAKA KIYOSHI、 KIMURA TEIJI、 OKADA TOMOYA、 CHEN XING、 YONEDA FUMIO

  DOI：——

  日期：——