(R)-1-(1-phenylethyl)urea | 16849-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(1-phenylethyl)urea
• 英文别名: (R)-(+)-alpha-phenethylurea；((1R)-1-phenylethyl)urea；[(1R)-1-phenylethyl]urea
• CAS: 16849-91-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: ALVBVEKNACPPAB-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C
• 沸点：
  281.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(1-phenylethyl)urea 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 作用下， 生成 6-chloro-5-formyl-(R)-3α-methylbenzyluracil
  参考文献：
  名称：

  手性5-脱氮黄素衍生物的制备及其对苯甲酰基甲酸乙酯的不对称还原

  摘要：

  合成了在N（3）位置具有手性取代基的1,5-二氢-5-脱氮基黄素衍生物，在苯甲酰基甲酸乙酯的还原反应中观察到适度的不对称诱导。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81160-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-苯乙基异氰酸酯 在 氨 、 苯 作用下， 生成 (R)-1-(1-phenylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Attempted Resolution of 2,2-Dimethylethyleneimine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01848a504

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100050A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029046A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• Regioselective Formal [3+2] Cycloadditions of Urea Substrates with Activated and Unactivated Olefins for Intermolecular Olefin Aminooxygenation
  作者：Fan Wu、Nur‐E Alom、Jeewani P. Ariyarathna、Johannes Naß、Wei Li

  DOI：10.1002/anie.201904662

  日期：2019.8.19

  A new class of intermolecular olefin aminooxygenation reaction is described. This reaction utilizes the classic halonium intermediate as a regio‐ and stereochemical template to accomplish the selective oxyamination of both activated and unactivated alkenes. Notably, urea chemical feedstock can be directly introduced as the N and O source and a simple iodide salt can be utilized as the catalyst. This

  描述了一类新的分子间烯烃氨氧化反应。该反应利用经典的intermediate中间体作为区域和立体化学模板来完成活化和未活化烯烃的选择性氧化胺化反应。值得注意的是，可以将尿素化学原料直接作为N和O源引入，并且可以将简单的碘化物盐用作催化剂。正式的[3 + 2]环加成过程为具有有用的选择性和官能团耐受性的一系列有用杂环产品提供了高度模块化的入口。
• Nano-Magnetic Sulfonic Acid Catalyzed Facile Synthesis of Diverse Amide Derivatives
  作者：Subramaniapillai Ganesan、Jagatheeswaran Kothandapani、Asaithampi Ganesan

  DOI：10.1055/s-0036-1588319

  日期：——

  excellent surface catalytic potential of Fe3O4–OSO3H is utilized in the synthesis of symmetrically and unsymmetrically substituted urea derivatives via transamidation reactions. The scope of the surface catalysis is further extended in transamidation reactions of cyclic and acyclic amide derivatives, and in the amidation of fatty acids. In both transamidation and amidation reactions, the catalyst is reusable

  摘要 Fe 3 O 4 -OSO 3 H的优异的表面催化潜力可用于通过氨基转移反应合成对称和不对称取代的脲衍生物。在环和无环酰胺衍生物的氨基转移反应以及脂肪酸的酰胺化反应中，表面催化的范围进一步扩大。在氨基转移和酰胺化反应中，该催化剂可重复使用多达五次，而活性没有明显损失。 Fe 3 O 4 -OSO 3 H的优异的表面催化潜力可用于通过氨基转移反应合成对称和不对称取代的脲衍生物。在环和无环酰胺衍生物的氨基转移反应以及脂肪酸的酰胺化反应中，表面催化的范围进一步扩大。在氨基转移和酰胺化反应中，该催化剂可重复使用多达五次，而活性没有明显损失。
• Ammonium Chloride‐Promoted Rapid Synthesis of Monosubstituted Ureas under Microwave Irradiation
  作者：Chunling Blue Lan、Karine Auclair

  DOI：10.1002/ejoc.202101059

  日期：2021.10.7

  Ammonium chloride promotes the selective formation of monosubstituted ureas under microwave irradiation. Most nucleophiles, acid-labile functionalities, and protecting groups are well tolerated in this reaction. By avoiding transition metals and mineral acids, this methodology offers a more sustainable alternative for the synthesis of monosubstituted ureas and their analogs.

  氯化铵在微波辐射下促进单取代脲的选择性形成。大多数亲核试剂、酸不稳定官能团和保护基团在该反应中具有良好的耐受性。通过避免过渡金属和无机酸，该方法为合成单取代脲及其类似物提供了一种更可持续的替代方案。