Acetic acid (3S,3aS,5aR,5bR,7aS,11S,11aS,11bS,13aR,13bS)-3-isopropyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-11-yl ester | 103714-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (3S,3aS,5aR,5bR,7aS,11S,11aS,11bS,13aR,13bS)-3-isopropyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-11-yl ester
• CAS: 103714-92-7
• 化学式: C₃₂H₅₂O₂
• 分子量: 468.764
• InChiKey: VMRGLWNSGQPLRD-XUOSJJDRSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.9±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,3aS,5aR,5bR,7aS,11S,11aS,11bS,13aR,13bS)-3-isopropyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-11-yl ester 在 四氧化锇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以75%的产率得到Acetic acid (3S,3aS,5aR,5bR,7aS,9R,10R,11R,11aR,11bS,13aR,13bS)-9,10-dihydroxy-3-isopropyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Aimi, Norio; Kawada, Kazuhiro; Murakami, Hiroshi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1863 - 1867

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-((3S,3aS,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bS)-3-isopropyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethylicosahydro-9H-cyclopenta[a]chrysen-9-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium diisopropyl amide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,3aS,5aR,5bR,7aS,11S,11aS,11bS,13aR,13bS)-3-isopropyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Aimi, Norio; Kawada, Kazuhiro; Murakami, Hiroshi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1863 - 1867

  摘要：

  DOI：