(1S,7R)-3-(1-Hydroxy-ethyl)-1,5,5-trimethyl-bicyclo[5.1.0]octan-2-one | 104166-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,7R)-3-(1-Hydroxy-ethyl)-1,5,5-trimethyl-bicyclo[5.1.0]octan-2-one
• CAS: 104166-16-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: XBQBKHRVJSDIJE-SCZOVPDESA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7R)-3-(1-Hydroxy-ethyl)-1,5,5-trimethyl-bicyclo[5.1.0]octan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1R*,2S*,7S*)-3-<(E)-ethylidene>-1,5,5-trimethylbicyclo<5.1.0>octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  正式的全乳糖醇合成

  摘要：

  由4,4-二甲基环己酮以立体控制的方式制备四环环氧化物16，关键步骤是将其甲硅烷基烯醇醚的Saegusa环扩环为5，将正酯克莱森重排为7，以及环化9而不破坏三元环。 。先前已将环氧化物16转化为dactylol，从而完成了正式的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80832-7
• 作为产物：
  描述：

  2,5,5-trimethylcycloheptan-2-en-1-one 在 水 、 氢气 、 lithium cyclohexylisopropylamide 、 ethane,iodozinc(1+) 作用下， 生成 (1S,7R)-3-(1-Hydroxy-ethyl)-1,5,5-trimethyl-bicyclo[5.1.0]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  正式的全乳糖醇合成

  摘要：

  由4,4-二甲基环己酮以立体控制的方式制备四环环氧化物16，关键步骤是将其甲硅烷基烯醇醚的Saegusa环扩环为5，将正酯克莱森重排为7，以及环化9而不破坏三元环。 。先前已将环氧化物16转化为dactylol，从而完成了正式的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80832-7

文献信息

• Total synthesis of the marine sesquiterpenes dactylol and africanol. De novo construction of a cyclooctanoid natural product from cycloheptane precursors
  作者：Leo A. Paquette、Won Hun Ham

  DOI：10.1021/ja00244a026

  日期：1987.5