ethane,iodozinc(1+) | 999-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: ethane,iodozinc(1+)
• 英文别名: ethylzinc iodide；EtZnI；Et-ZnI；Ethylzinkiodid；Aethylzinkjodid
• CAS: 999-75-7
• 化学式: C₂H₅IZn
• 分子量: 221.356
• InChiKey: BPTSCLJZYJOXNG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethane,iodozinc(1+) 在 tin 作用下， 生成 四乙基锡
  参考文献：
  名称：

  Letts; Collie, vol. <5>22, p. 45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 锌 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethane,iodozinc(1+)
  参考文献：
  名称：

  Isatogens 后期衍生化方法的研究：新反应途径的发现

  摘要：

  我们开发了一种通过与芳基和烷基有机金属试剂进行取代反应来制备 2-取代吲哚酮 N-氧化物（isatogens）的新策略。这种方法允许在后期阶段引入一系列取代基，并补充了在底物制备过程中需要早期引入的现有方法。已经发现在硝酮部分发生了进一步的化学反应；分子内偶极环加成提供了获得有角度稠合的三环杂环的途径。然而，更不寻常的是，这些化合物易于通过有机锌试剂进一步加成，从而产生 2,2-二取代的 3-羟吲哚产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501372
• 作为试剂：
  描述：

  戊酸乙酯 在 ethane,iodozinc(1+) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (3E,8E)-6-Butyl-3,9-dimethyl-undeca-3,8-dien-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Barbot, Francis; Laduranty, Joelle; Chan, Chi-Hung, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 864 - 871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Carboxylic Anhydrides with Organozinc Reagents
  作者：Donghui Wang、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/ol035801w

  日期：2003.11.1

  [reaction: see text] Negishi-type cross-coupling reaction was effected by employing organozincs and anhydrides or mixed anhydrides that formed in situ from sodium salts of the corresponding acids and ethyl chloroformate under the catalysis of palladium(0). A general method for preparing symmetrical/unsymmetrical ketones was developed.

  [反应：见正文] Negishi型交叉偶联反应是通过使用有机锌和酸酐或混合酸酐（由相应酸的钠盐和氯甲酸乙酯在钯（0）催化下原位形成）而进行的。开发了一种制备对称/不对称酮的通用方法。
• New Odorless Protocols for the Synthesis of Aldehydes and Ketones from Thiol Esters
  作者：Tohru Fukuyama、Tohru Miyazaki、Yuki Han-ya、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1055/s-2004-815427

  日期：——

  Dodecanethiol esters derived from odorless dodecanethiol proved to be suitable substrates for Pd-catalyzed reduction with triethylsilane, coupling with organozinc reagents, and coupling with terminal acetylenes.

  由无味十二烷硫醇衍生的十二烷硫醇酯被证明是三乙基硅烷催化 Pd 还原、与有机锌试剂偶联以及与末端乙炔偶联的合适底物。
• Reaction of 2-(2,2,2-Trifluoroethylidene)-1,3-dithiane 1-Oxide with Ketones under Pummerer Conditions and Its Application to the Synthesis of 3-Trifluoromethyl-Substituted Five-Membered Heteroarenes
  作者：Takayuki Kobatake、Suguru Yoshida、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/anie.200906774

  日期：2010.3.22

  Easy as pie: With the aid of triflic anhydride, the title reaction resulted in nucleophilic attack of the carbonyl oxygen atom onto the activated cationic sulfur center and subsequent [3,3]‐sigmatropic rearrangement (see scheme). The products are precursors of the difficult‐to‐synthesize five‐membered 3‐trifluoromethyl heteroarene compounds.

  简单易用：借助三氟甲磺酸酐，标题反应导致羰基氧原子亲核攻击活化的阳离子硫中心，并随后发生[3,3]-σ重排（请参见方案）。该产品是难于合成的五元3-三氟甲基杂芳烃化合物的前体。
• Formation of Coordinated RZn(macrocycle)⁺ Cations and Organozincate Anions from Reactions of Organozinc Compounds and Macrocycles
  作者：Ronaldo M. Fabicon、Herman G. Richey

  DOI：10.1021/om0102798

  日期：2001.9.1

  An RZnZ compound (R = alkyl) and a macrocycle react in benzene to form RZn(macrocycle)+ ions when the macrocycle is an effective coordinator for RZn+ and Z- can exist as the anion or become attached to an organometallic acceptor to form an organometalate anion. R2Zn and R3Al form RZn(macrocycle)+R4Al- with 14N4 (1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane), 15N5 (1,4,7,10,13-pentamethyl-1

  一个RZnZ化合物（R =烷基）和大环化合物在苯中反应，以形成RZN（大环化合物）+离子时，大环化合物是用于RZN有效协调器+和Z -可以作为阴离子存在或结缘的有机金属受体以形成有机金属阴离子。[R 2的Zn和R 3的Al形式RZN（大环化合物）+ - [R 4的Al -与14N4（1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂），15N5（1,4,7,10 ，13-五甲基-1,4,7,10,13-五甲基七环十五烷），2,1,1-cryptand或2,2,1-cryptand但不与1,4,7,10,13,16-六甲基-1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷，2,2,2-cryptand，15冠5或18冠6。RZnZ，R 2Zn和14N4形式RZN（14N4）+ - [R 2 ZNZ -当Z为Cl，Br，I，或3,5-二-叔丁基苯氧基，但不是当Z是叔丁氧基。其中Z =氯，溴，I，2
• Bottromycin derivatives: Efficient chemical modifications of the ester moiety and evaluation of anti-MRSA and anti-VRE activities
  作者：Yutaka Kobayashi、Maki Ichioka、Tomoyasu Hirose、Kenichiro Nagai、Atsuko Matsumoto、Hidehiro Matsui、Hideaki Hanaki、Rokuro Masuma、Yoko Takahashi、Satoshi Ōmura、Toshiaki Sunazuka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.037

  日期：2010.10

  Novel bottromycin derivatives were synthesized from bottromycin A2 via a hydrazide derivative as a common intermediate. Seventeen derivatives were subjected to in vitro evaluation against drug-resistant gram-positive bacteria. Some compounds showed potent anti-MRSA and anti-VRE activity, as did bottromycin A2. Notably, a propyl ketone derivative exhibited good antibacterial activity with excellent

  新的肉毒霉素衍生物是由肉毒杆菌素A 2经由酰肼衍生物作为共同的中间体合成的。对十七种衍生物进行了抗药性革兰氏阳性细菌的体外评估。一些化合物显示出有效的抗MRSA和抗VRE活性，而肉毒霉素A 2也是如此。值得注意的是，丙基酮衍生物表现出良好的抗菌活性以及优异的代谢物稳定性。