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5-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-tetrazole | 1423043-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-tetrazole
英文别名
5-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-2H-tetrazole
5-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-tetrazole化学式
CAS
1423043-82-6
化学式
C16H12N6
mdl
——
分子量
288.311
InChiKey
JTPXTPMDMRUHMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-tetrazolepotassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-(5-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-tetrazol-2-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    10.17179/excli2016-103
    摘要:
    DOI:
    10.17179/excli2016-103
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮 在 sodium azide 、 盐酸羟胺乙酸酐三乙胺盐酸盐溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 5-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑基四唑类化合物作为选择性COX-2抑制剂的合成
    摘要:
    通过在1,3-取代的吡唑核的第四个位置引入四唑部分,合成了一系列新颖的吡唑基四唑。在三乙基氯化铵作为相转移催化剂的情况下,使用叠氮化钠将不同的吡唑腈腈环化,从而进行合成。根据物理和光谱数据证实了合成化合物的结构。在合成的化合物中,与双氯芬酸钠相比,4b和4e表现出显着的抗炎活性,没有可观察到的致溃疡作用。此外,发现化合物4b和4e具有分别为0.44和0.48的比率的COX-2选择性。
    DOI:
    10.1007/s00044-013-0500-0
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文献信息

  • Synthesis of novel pyrazolyl tetrazoles as selective COX-2 inhibitors
    作者:Kolli Sri Swetha、Ravula Parameshwar、B. Madhava Reddy、V. Harinadha babu
    DOI:10.1007/s00044-013-0500-0
    日期:2013.10
    A series of novel pyrazolyl tetrazoles were synthesized by introducing tetrazole moiety at the fourth position of 1,3-substituted pyrazole nucleus. Synthesis was carried out by cyclization of different pyrazolonitriles using sodium azide in the presence of triethylammonium chloride as phase transfer catalyst. The structures of the synthesized compounds were confirmed on the basis of physical and spectral
    通过在1,3-取代的吡唑核的第四个位置引入四唑部分,合成了一系列新颖的吡唑基四唑。在三乙基氯化铵作为相转移催化剂的情况下,使用叠氮化钠将不同的吡唑腈腈环化,从而进行合成。根据物理和光谱数据证实了合成化合物的结构。在合成的化合物中,与双氯芬酸钠相比,4b和4e表现出显着的抗炎活性,没有可观察到的致溃疡作用。此外,发现化合物4b和4e具有分别为0.44和0.48的比率的COX-2选择性。
  • 10.17179/excli2016-103
    作者:Parameshwar, Ravula、Harinadha Babu, Vamaraju、Manichandrika, Paturi、Narendra Sharath Chandra、Swetha, Kolli
    DOI:10.17179/excli2016-103
    日期:——
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