(+)-5-O-methyl-D-ribonolactone | 78508-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-5-O-methyl-D-ribonolactone
• 英文别名: 5-methoxy-(D)-ribo-1,4-lactone；5-O-methyl-D-ribonolactone；O⁵-methyl-D-ribonic acid-4-lactone；O⁵-Methyl-D-ribonsaeure-4-lacton；(3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(methoxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 78508-92-6
• 化学式: C₆H₁₀O₅
• 分子量: 162.142
• InChiKey: HXZYFFHCVDPSHW-UOWFLXDJSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  290.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-5-O-methyl-D-ribonolactone 在 盐酸 作用下， 反应 38.0h， 生成 (-)-(S)-5-O-methoxymethyloxol-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  结构简单的α，β-丁烯内酯的研究II：（-）-（S）-γ-羟甲基-α，β-丁烯内酯和d-核糖内酯衍生物的高效合成（-）-ranunculin

  摘要：

  描述了由d-核糖内酯简短合成标题化合物16。在C alternativeC双键产生时间上有两种不同的替代方法，用于制备一些16的手性衍生物。（ - ） - Ranunculin，糖苷存在于毛茛科，已合成的第一次。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87017-8
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-核糖酸-1,4-内酯 在 盐酸 、 氯仿 、 acidic ion exchanger 、 丙酮 、 silver(l) oxide 、 碘甲烷 作用下， 生成 (+)-5-O-methyl-D-ribonolactone
  参考文献：
  名称：

  一些衍生物OFD-RIBONO-1→4-内酯ANDD-RIBITOL的制备

  摘要：

  D-核糖基-1→4-内酯与丙酮反应得到 2,3-O-异亚丙基衍生物，其中 5-O-甲基-D-核糖醇、5-脱氧-D-核糖醇和 2,3-O-制备了异丙基-D-核糖醇。

  DOI：

  10.1139/v58-248

文献信息

• 5-methoxy-pentono-1,4-lactones from (R)-2-hydroxy-5-methoxy-3-pentenoic acid obtained by bioreduction of the 2-oxo acid
  作者：David Bonnaffé、Helmut Simon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81186-8

  日期：1992.1

  Various 5-methoxy-pentono-1,4-lactones and derivatives thereof were synthesised from propargyl alcohol or its methyl ether. The key step was the enantioselective reduction of 2-oxo-5-alkoxy-3-pentenoic acids by resting cells of Proteus vulgaris. The (R) -2-hydroxy-5-methoxy-3-pentenoic acid (ee. > 96%) was further functionalized via epoxidation, or hydroxylation with osmium tetroxide, or bromine addition

  从炔丙醇或其甲基醚合成了各种5-甲氧基-戊基-1，4-内酯及其衍生物。关键步骤是寻常变形杆菌的静息细胞对2-氧代-5-烷氧基-3-戊烯酸的对映选择性还原。（R）-2-羟基-5-甲氧基-3-戊烯酸（ee> 96％）通过环氧化或四氧化oxid羟基化或溴化进一步官能化，对中非对映选择性中等至良好，导致5-甲氧基pentono -1,4-内酯系列的（L） -阿糖，（d） -核糖，（L） - L-来苏，和（d） -木糖。描述了一种新的获得2-氧代-3-烯酸的方法，该方法使用了Pd介导的乙烯基锡化合物与草酰氯单酯之间的交叉偶联。
• HSP90 INHIBITORS
  申请人：Chen Young K.

  公开号：US20110053873A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及一种HSP90抑制化合物，其化学式为：（I），其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物、工具箱和制造物品；用于制备该化合物的方法和中间体；以及使用该类化合物的方法。
• A short synthesis of ()-5-hydroxymethyl-(5)-furan-2-one and derivatives from -ribonolactone
  作者：P. Camps、J. Font、O. Ponsati

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90353-3

  日期：1981.1
• Barker et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1327,1330
  作者：Barker et al.

  DOI：——

  日期：——