(4S)-7-bromo-p-menth-1-en-8-ol | 146203-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4S)-7-bromo-p-menth-1-en-8-ol
• 英文别名: (S)-2-(4-bromomethyl-cyclohex-3-enyl)-propan-2-ol；2-[(1S)-4-(bromomethyl)cyclohex-3-en-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 146203-04-5
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO
• 分子量: 233.148
• InChiKey: ZDYJJMJUIKAALZ-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.1±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 (4S)-7-bromo-p-menth-1-en-8-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.62 g (28%)的产率得到(S)-2-[4-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-cyclohex-1-enylmethyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide benzofused-heterocyclyl derivatives useful as selective inhibitors of pde4 isozymes

  摘要：

  在治疗由嗜酸性粒细胞的激活和脱颗粒调节的疾病，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺病中作为PDE4抑制剂有用的化合物，其化学式为（1.0.0）： 其中R5和R6一起取代形成部分化学式（1.1.1）至（1.1.5）的基团， 或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20030186989A1
• 作为产物：
  描述：

  beta-pinene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+)-8-bromo-α-fenchol 、 (4S)-7-bromo-p-menth-1-en-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Bull, Steven D.; Carman, Raymond M., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 12, p. 2077 - 2081

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nicotinamide benzofused-heterocyclyl derivatives useful as selective inhibitors of PDE4 isozymes
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：US07354941B2

  公开（公告）日：2008-04-08

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of Formula (1.0.0): wherein R5 and R6 are taken together to form a moiety of partial Formulas (1.1.1) through (1.1.5): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，其在治疗由嗜酸性粒细胞的激活和脱颗粒调节的疾病中，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病中作为PDE4抑制剂有用。该化合物的化学式为(1.0.0)，其中R5和R6共同形成部分化学式(1.1.1)至(1.1.5)中的一个，或其药学上可接受的盐。
• Bull, Steven D.; Carman, Raymond M., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1869 - 1880
  作者：Bull, Steven D.、Carman, Raymond M.

  DOI：——

  日期：——
• NICOTINAMIDE BENZOFUSED-HETEROCYCLYL DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1252158A1

  公开（公告）日：2002-10-30
• US7354941B2
  申请人：——

  公开号：US7354941B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• [EN] NICOTINAMIDE BENZOFUSED-HETEROCYCLYL DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES<br/>[FR] DERIVES BENZOCONDENSES HETEROCYCLIQUES DE NICOTINAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS SELECTIFS D'ISOZYMES PDE4
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2001057036A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseas s regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of Formula (1.0.0.). In said formula R?5 and R6¿ are taken together to form a moiety of partial Formulas (1.1.1) through (1.1.5) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.