3,4-bis[(S)-2-methylbutoxy]thiophene | 188947-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-bis[(S)-2-methylbutoxy]thiophene
• 英文别名: 3,4-bis[(2S)-2-methylbutoxy]thiophene
• CAS: 188947-38-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂S
• 分子量: 256.409
• InChiKey: DXVKLCDYNGDRFT-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis[(S)-2-methylbutoxy]thiophene 在 正丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以8%的产率得到3,4,3',4'-tetrakis[(S)-2-methylbutoxy]-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  聚噻吩光学活性的起源

  摘要：

  摘要 作为侧链连接到 π 共轭聚合物的光学活性取代基为研究 π 共轭聚合物的纳米级和介观超分子组织提供了一个特别有趣和具有启发性的工具。手性取代基允许使用圆偏振光在吸收和发射方面研究这些聚合物的性质。在这里，我们描述了对聚{3,4-双[( S )-2-甲基丁氧基]噻吩} (PBMBT) 的结构和光学性质的综合研究，以阐明手性共轭聚合物中手性效应的分子起源. 当聚合物处于聚集相时，PBMBT 的手性侧链在 π-π * 吸收中引起非常强的双信号圆二色性 (CD) 效应。吸收的各向异性因子 (g abs ) 高达 8×10 -2 。PBMBT 聚集体的光致发光的特征在于非常小的斯托克斯位移（* PBMBT 的转变归因于主要是平面链的螺旋堆积，而不是来自螺旋链内构象。因此，聚噻吩形态的详细分子描述获得。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(99)00444-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基噻吩 、 S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到3,4-bis[(S)-2-methylbutoxy]thiophene
  参考文献：
  名称：

  聚噻吩光学活性的起源

  摘要：

  摘要 作为侧链连接到 π 共轭聚合物的光学活性取代基为研究 π 共轭聚合物的纳米级和介观超分子组织提供了一个特别有趣和具有启发性的工具。手性取代基允许使用圆偏振光在吸收和发射方面研究这些聚合物的性质。在这里，我们描述了对聚{3,4-双[( S )-2-甲基丁氧基]噻吩} (PBMBT) 的结构和光学性质的综合研究，以阐明手性共轭聚合物中手性效应的分子起源. 当聚合物处于聚集相时，PBMBT 的手性侧链在 π-π * 吸收中引起非常强的双信号圆二色性 (CD) 效应。吸收的各向异性因子 (g abs ) 高达 8×10 -2 。PBMBT 聚集体的光致发光的特征在于非常小的斯托克斯位移（* PBMBT 的转变归因于主要是平面链的螺旋堆积，而不是来自螺旋链内构象。因此，聚噻吩形态的详细分子描述获得。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(99)00444-5

文献信息

• On the origin of optical activity in polythiophenes
  作者：B.M.W. Langeveld-Voss、R.A.J. Janssen、E.W. Meijer

  DOI：10.1016/s0022-2860(99)00444-5

  日期：2000.3

  studied with circularly polarized light in both absorption and emission. Here we describe a comprehensive investigation on the structure and optical properties of poly3,4-bis[( S )-2-methylbutoxy]thiophene} (PBMBT) as an example to elucidate the molecular origin of the chiroptical effects in chiral conjugated polymers. The chiral side chains of PBMBT induce very strong bisignate circular dichroism (CD) effects

  摘要 作为侧链连接到 π 共轭聚合物的光学活性取代基为研究 π 共轭聚合物的纳米级和介观超分子组织提供了一个特别有趣和具有启发性的工具。手性取代基允许使用圆偏振光在吸收和发射方面研究这些聚合物的性质。在这里，我们描述了对聚3,4-双[( S )-2-甲基丁氧基]噻吩} (PBMBT) 的结构和光学性质的综合研究，以阐明手性共轭聚合物中手性效应的分子起源. 当聚合物处于聚集相时，PBMBT 的手性侧链在 π-π * 吸收中引起非常强的双信号圆二色性 (CD) 效应。吸收的各向异性因子 (g abs ) 高达 8×10 -2 。PBMBT 聚集体的光致发光的特征在于非常小的斯托克斯位移（* PBMBT 的转变归因于主要是平面链的螺旋堆积，而不是来自螺旋链内构象。因此，聚噻吩形态的详细分子描述获得。